3-dimethylamino-1-(4-phenoxyphenyl)propan-1-one hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-dimethylamino-1-(4-phenoxyphenyl)propan-1-one hydrochloride
• 英文别名: Dimethyl-[3-oxo-3-(4-phenoxyphenyl)propyl]azanium;chloride
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂*ClH
• 分子量: 305.804
• InChiKey: WHQPOIUNDMLKCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dimethylamino-1-(4-phenoxyphenyl)propan-1-one hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以82 %的产率得到1-(4-phenoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  芳基乙烯基酮的高效合成方法及其在含羞草醇的 DFT 和自动对接研究中的合成应用

  摘要：

  使用低成本且市售的氯甲酸乙酯和二异丙基乙胺作为试剂，开发了一种高效且优雅的方法来制备取代的苯基乙烯基酮。该方法还应用于含羞草醇和喹啉等天然产物的合成。对含羞草醇进行前沿分子轨道（FMO）研究，以了解其化学反应性。电子定位函数（ELF）和局域轨道定位器（LOL）分析提供了有关局域和离域电子的信息。降低密度梯度 (RDG) 分析提供了空间、范德华和氢键相互作用的信息。分子静电势 (MEP) 和 Fukui 函数提供了有关亲核和亲电攻击的信息。非线性光学（NLO）分析代表了含羞草醇良好的 NLO 材料。分子对接表明含羞草醇化合物能有效抑制aspulvinone二甲基烯丙基转移酶。

  DOI：

  10.3390/molecules28176214
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4'-苯氧基苯乙酮 、 盐酸二甲胺 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以69 %的产率得到3-dimethylamino-1-(4-phenoxyphenyl)propan-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  芳基乙烯基酮的高效合成方法及其在含羞草醇的 DFT 和自动对接研究中的合成应用

  摘要：

  使用低成本且市售的氯甲酸乙酯和二异丙基乙胺作为试剂，开发了一种高效且优雅的方法来制备取代的苯基乙烯基酮。该方法还应用于含羞草醇和喹啉等天然产物的合成。对含羞草醇进行前沿分子轨道（FMO）研究，以了解其化学反应性。电子定位函数（ELF）和局域轨道定位器（LOL）分析提供了有关局域和离域电子的信息。降低密度梯度 (RDG) 分析提供了空间、范德华和氢键相互作用的信息。分子静电势 (MEP) 和 Fukui 函数提供了有关亲核和亲电攻击的信息。非线性光学（NLO）分析代表了含羞草醇良好的 NLO 材料。分子对接表明含羞草醇化合物能有效抑制aspulvinone二甲基烯丙基转移酶。

  DOI：

  10.3390/molecules28176214

文献信息

• [EN] UROTENSIN II RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR DE L'UROTENSINE II
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2003104216A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed are compounds of Formula I, or salts or prodrugs thereof, complexed with a human urotensin II receptor as defined herein. Also disclosed are compounds of Formula II, or salts or prodrugs thereof, as defined herein. Also disclosed are methods of modulating the activity of a urotensin II receptor using a compound of Formula I, or a compound of Formula II, or salts or prodrugs thereof. In addition, methods of treating diseases related to the activity of urotensin II receptors are disclosed.

  本文披露了根据本文所定义的与人类尿嘧啶 II 受体形成络合物的 Formula I 化合物，或其盐或前药。还披露了根据本文所定义的 Formula II 化合物，或其盐或前药。还披露了使用 Formula I 化合物、Formula II 化合物、或其盐或前药来调节尿嘧啶 II 受体活性的方法。此外，还披露了治疗与尿嘧啶 II 受体活性相关疾病的方法。
• Fungizide Mittel auf der Basis von 3-(Hetero)-Arylpropylaminen sowie neue (Hetero)-Arylpropylamine und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0193875A2

  公开（公告）日：1986-09-10

  Gegenstand der Erfindung sind fungizide Mittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt einer Verbindung der allgemeinen Formel I, worin R° = subst. Phenyl oder andere (substituierte) Aromaten-und Heteroaromatenreste, R1 =H, Cl, Br, (subst.) Alkyl; R2 = H, Cl, Br, Alkyl, - (subst) Phenyl, Thienyl oder Furanyl, R2 und R4 = H, (subst) Alkyl, 2,2,6,6,-Tetramethylpiperidin- 4-yl, Alkenyl, Alkinyl oder Cycloalkyl, oder R3 und R4 zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie geknüpft sind, eine (substituierten) (durch eine (C1-C2)-Alkylenkette überbrückten) 3-bis 9-gliedrigen gesättigten Heterocyclen- ring, der als Ringglied auch ein O-oder S-Atom oder die Gruppe NR7, -CH=CH-, C=O oder -CH=N enthalten kann, oder (subst.) 1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin, oder (subst) 8-Aza-1,4-dioxa-spiro-(4,5)decan bedeuten. Zahlreiche Verbindungen aus dieser Gruppe sind neu und werden ebenfalls von der Erfindung erfaßt. Die Verbindungen der Formel I besitzen eine breite fungizide Wirksamkeit gegen phytopathogene Pilze.

  本发明涉及杀菌组合物，其特征在于含有通式 I 的化合物、 其中 R° = 亚苯基或其他（取代的）芳香族和杂芳香族基、 R1 =H、Cl、Br、（亚）烷基； R2 =H、Cl、Br、烷基、-（亚）苯基、噻吩基或呋喃基、 R2 和 R4 = H、（亚）烷基、2,2,6,6,-四甲基哌啶-4-基、烯基、炔基或环烷基，或 R3 和 R4 连同它们所连接的氮原子、1,2,3,4-四氢异喹啉，或（子）8-氮杂-1,4-二氧杂螺-(4,5)癸烷。 这组化合物中有许多是新化合物，也属于本发明的范围。式 I 的化合物对植物病原真菌具有广泛的杀真菌活性。
• Isochromanone-based urotensin-II receptor agonists
  作者：Fredrik Lehmann、Erika A. Currier、Roger Olsson、Uli Hacksell、Kristina Luthman

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.01.056

  日期：2005.4

  A series of analogues of the selective non-peptide urotensin II (UII) receptor agonist 3-(4-chlorophenyl)-3-(2-dimethylaminoethyl)-isochroman- 1-one (AC-7954, 1) was synthesized and evaluated for UII agonist activity using a functional cell-based assay. The introduction of a methyl group in the 4-position resulted in a complete loss of activity, whereas substituents in the aromatic rings were beneficial. Sterically demanding amino groups were also detrimental to the activity. Several potent agonists were identified, six compounds being equally or more potent than 1. The most potent compound in the series was the 6,7-dimethyl analogue of 1 (16, pEC(50) 6.87). The racemate of 16 was resolved into the pure enantiomers using preparative straight phase HPLC. It was shown that the potency resides in the (+)-enantiomer (pEC(50) 7.11). The synthesized compounds seem to be selective for the UII receptor as no activities were observed at the closely related SSTR3 and 5 receptors. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Urotensin II receptor agents
  申请人：——

  公开号：US20040077529A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Disclosed are compounds of Formula I, or salts or prodrugs thereof, complexed with a human urotensin II receptor 1 as defined herein. Also disclosed are compounds of Formula II, or salts or prodrugs thereof, 2 as defined herein. Also disclosed are methods of modulating the activity of a urotensin II receptor using a compound of Formula I, or a compound of Formula II, or salts or prodrugs thereof. In addition, methods of treating diseases related to the activity of urotensin II receptors are disclosed.