5-acetyl-6-methyl-4-methylsulfanyl-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carbonitrile | 156785-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-acetyl-6-methyl-4-methylsulfanyl-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 156785-17-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂OS₂
• 分子量: 238.334
• InChiKey: KJGLRGJPJGCGNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetyl-6-methyl-4-methylsulfanyl-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carbonitrile 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 8-amino-3,4-dimethyl-1H,6H-dipyrazolo<3,4-b:3',4'-d>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Abu-Shanab, Fathi A.; Elnagdi, Mohamed H.; Ali, Fawzy M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 11, p. 1449 - 1452

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基硫代乙酰胺 、 3-[双(甲基磺酰基)亚甲基]-2,4-戊二酮 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 生成 5-acetyl-6-methyl-4-methylsulfanyl-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Abu-Shanab, Fathi A.; Elnagdi, Mohamed H.; Ali, Fawzy M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 11, p. 1449 - 1452

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STUDIES WITH POLYFUNCTIONALLY SUBSTITUTED HETEROAROMATICS, A NEW ROUTE TO SYNTHESIS OF THIOPYRANO[3,2-C]PYRIDINE, THIOPYRANO[4,3-B]PYRIDINE, AND BIPYRIDYL DERIVATIVES
  作者：Fathi A. Abu-shanab、Mohamed R. Selim、Basil J. Wakefield、Mohamed H. Elnagdi

  DOI：10.1080/10426509708033707

  日期：1997.11

  Abstract Pyridine derivatives (4a, d, e) were reacted with carbon disulfide in dry tetrahydrofurane (THF) in the presence of potassium tert-butoxide under Argon to yield thiopyanopyridine derivatives (7, 10). Also (2a, 4c) were reacted with carbon disulfide under the same condition producing the dithioacetal derivatives (13) which were converted to hipyridyl derivatives (14) via reaction with cyanothioacetamide

  摘要 吡啶衍生物 (4a, d, e) 在无水四氢呋喃 (THF) 中，在叔丁醇钾存在下，在氩气下与二硫化碳反应，生成噻吩并吡啶衍生物 (7, 10)。同样(2a，4c)在相同条件下与二硫化碳反应，产生二硫代缩醛衍生物(13)，通过在异丙醇和异丙醇钠中与氰硫代乙酰胺反应将其转化为吡啶基衍生物(14)。