Z-ortho-methylacetophenone oxime | 87875-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Z-ortho-methylacetophenone oxime
• 英文别名: syn-o-Methyl-acetophenonoxim；(NZ)-N-[1-(2-methylphenyl)ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 87875-79-4
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: VSJKFVUSFMENIX-NTMALXAHSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-ortho-methylacetophenone oxime 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-甲基邻甲苯酰胺
  参考文献：
  名称：

  一锅无盐法合成己内酰胺和工业上有用的酰胺的三氟乙酸羟胺体系作为有机催化剂试剂

  摘要：

  在这项工作中，我们研究了三氟乙酸羟胺体系在酮中一步一步无盐合成酰胺的反应性。由于己内酰胺的合成具有工业意义，因此需要特别注意。给出了三氟乙酸羟胺的合成，反应性和表征。在室温下获得了几种酮的快速肟化反应（几种酮的反应定量转化为1小时）。在同一反应器中，通过将温度升高至383K，在三当量的TFA存在下，容易完成所获得的肟的贝克曼重排。还证实了通过改性的硝酸加氢反应获得羟胺的三氟乙酸盐的可能性。 图形概要 在NH 2 OH TFA作为肟化剂的条件下，CF 3 COOH催化无盐一锅己内酰胺和酰胺的制备过程。

  DOI：

  10.1007/s10562-021-03590-z
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基苯基乙酮 在 hydroxylamine trifluoroacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(o-tolyl)ethanone oxime 、 Z-ortho-methylacetophenone oxime
  参考文献：
  名称：

  一锅无盐法合成己内酰胺和工业上有用的酰胺的三氟乙酸羟胺体系作为有机催化剂试剂

  摘要：

  在这项工作中，我们研究了三氟乙酸羟胺体系在酮中一步一步无盐合成酰胺的反应性。由于己内酰胺的合成具有工业意义，因此需要特别注意。给出了三氟乙酸羟胺的合成，反应性和表征。在室温下获得了几种酮的快速肟化反应（几种酮的反应定量转化为1小时）。在同一反应器中，通过将温度升高至383K，在三当量的TFA存在下，容易完成所获得的肟的贝克曼重排。还证实了通过改性的硝酸加氢反应获得羟胺的三氟乙酸盐的可能性。 图形概要 在NH 2 OH TFA作为肟化剂的条件下，CF 3 COOH催化无盐一锅己内酰胺和酰胺的制备过程。

  DOI：

  10.1007/s10562-021-03590-z

文献信息

• [EN] AGONISTS OF GPR40<br/>[FR] AGONISTES DE GPR40
  申请人：CONNEXIOS LIFE SCIENCES PVT LTD

  公开号：WO2012011125A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention relates to compounds that have the ability to modulate the activity of GPR40 and are therefore useful in the treatment of GPR40 related disorders. In addition the invention relates to the compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds and the uses of these compounds in the treatment of certain disorders related to GPR40 activity.

  本发明涉及具有调节GPR40活性能力的化合物，因此在治疗与GPR40相关的疾病方面具有用处。此外，该发明涉及这些化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及在治疗与GPR40活性相关的某些疾病方面使用这些化合物的用途。
• ケトオキシム化合物の製造方法
  申请人：学校法人 龍谷大学

  公开号：JP2017149686A

  公开（公告）日：2017-08-31

  【課題】ヒドロキシルアミンを直接用いることなく、過酷な反応条件も必要としない、新たな触媒的ケトオキシム製造方法を提供する。【解決手段】有機溶媒、トリフルオロメタンスルホン酸金属塩の存在下で、ケトン化合物およびアセトヒドロキサム酸エチルをトランスオキシム化させる工程を含むケトオキシム化合物の製造方法に関する。トリフルオロメタンスルホン酸金属塩が、トリフルオロメタンスルホン酸スカンジウム（ＩＩＩ）であることが好ましい。有機溶媒が、塩化メチレン、メタノール、エタノール、ノルマルプロパノール、または、ノルマルブタノールであることが好ましい。【選択図】なし

  【课题】提供一种不直接使用羟基胺、也不需要苛刻反应条件的新催化酮肟制造方法。【解决手段】涉及在有机溶剂和三氟甲磺酸金属盐的存在下，包括将酮化合物和乙酰羟肟酸乙酯进行氧化过程制造酮肟化合物的方法。三氟甲磺酸金属盐最好是三氟甲磺酸钪(III)。有机溶剂最好是氯甲烷、甲醇、乙醇、正丙醇或正丁醇。【选择图】无
• [EN] HETEROARYLCARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS HÉTÉROARYLCARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2017072021A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein D 1 to D 3, -A-, n, R 1, R 2, Y 1, L and y2 are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular are inhibitors of plasma kallikrein. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of plasma kallikrein, such as diabetic complications, particularly in the treatment of retinal vascular permeability associated with diabetic retinopathy and diabetic macular edema.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中D1至D3，-A-，n，R1，R2，Y1，L和Y2的定义如权利要求书中所述，具有有价值的药理特性，特别是是血浆激肽酶的抑制剂。这些化合物适用于治疗和预防可以通过抑制血浆激肽酶而受影响的疾病，例如糖尿病并发症，特别是治疗与糖尿病视网膜病变和糖尿病黄斑水肿相关的视网膜血管通透性。
• BRANCHED CHAIN-CONTAINING AROMATIC COMPOUND
  申请人：TAKAHASHI Daisuke

  公开号：US20120059149A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  [Summary] [Problem] Provision of a novel compound which is easily-soluble in isopropyl acetate superior in liquid-separation operability, and can be used for a production method of peptide and the like, that provides a final product simply by extraction-layer-separating, without crystallization and isolation of each intermediate in each step. [Solving Means] It has been found that the above-mentioned problems can be solved by a particular branched chain-containing aromatic compound.

  提供一种新化合物，该化合物在异丙醇醋酸酯中易溶，优于液体分离操作性，并可用于肽等物质的生产方法，通过提取层分离即可得到最终产品，无需在每个步骤中结晶和分离每个中间体。已发现可以通过特定的含支链芳香化合物解决上述问题。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150299146A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The compound represented by formula (1): wherein R 4 and R 5 each represents a hydrogen atom, a halogen atom, or a C1-C3 alkyl group; R 6 represents a C1-C4 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, or the like; R 7 , R 8 , and R 9 each represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; R 10 represents a C1-C3 alkyl group, or the like; R 13 represents a C1-C3 alkyl group, or the like; and Q represents a phenyl group, or the like; has an excellent control effect on pests.

  式(1)所代表的化合物：其中，R4和R5分别表示氢原子、卤素原子或C1-C3烷基；R6表示C1-C4烷基、C3-C6环烷基或类似物；R7、R8和R9分别表示氢原子、卤素原子或类似物；R10表示C1-C3烷基或类似物；R13表示C1-C3烷基或类似物；Q表示苯基或类似物。该化合物对害虫有极好的控制效果。