2-甲氧基吡咯烷 | 156298-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 2-甲氧基吡咯烷
• 英文名称: 2-(hydroxymethyl)pyrrolidine
• 英文别名: 2-methoxypyrrolidine
• CAS: 156298-95-2
• 化学式: C₅H₁₁NO
• 分子量: 101.148
• InChiKey: MUWAEBAXEVXDRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基吡咯烷 、 3-溴丙烯 在 锌 作用下， 生成 5-allylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-苯基乙烯基烯酰胺的固态光二聚化

  摘要：

  酰胺3a-c和6以α堆积模式结晶，相邻分子的烯烃碳原子之间的分子间距离较短，分子间距离为3.7-4.0Å，且对称中心相关。这些结晶的叔苯基乙烯基烯酰胺在350 nm处的照射分别提供了头尾二聚体8a-c和9，产率为87-92％，这与E到Z异构化形成鲜明对比，E到Z异构化是溶液辐照时的唯一反应。酰胺3a和6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00806-0

文献信息

• [EN] NK1 ANTAGONIST<br/>[FR] ANTAGONISTE DE NK1
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004110996A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The invention is to a compound exhibiting neurokinin inhibitory properties, a pharmaceutical composition comprising same and a method of treatment for neurokinin-meditated conditions.Formula (I)

  这项发明涉及一种具有神经激肽抑制作用的化合物，包括该化合物的药物组合物以及用于神经激肽介导疾病的治疗方法。公式（I）
• Mohr, Nikolaus; Budzikiewicz, Herbert; Korth, Heinz, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 8, p. 1515 - 1518
  作者：Mohr, Nikolaus、Budzikiewicz, Herbert、Korth, Heinz、Pulverer, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• Organic Syntheses via Transition Metal Complexes. 83.¹ <i>cis</i>-1-Metalla-1,3,5-hexatrienes (Butadienylcarbene Complexes) of Tungsten <i>via</i> Ring Opening of Pyranylidene Complexes
  作者：Rudolf Aumann、Klaus Roths、Beate Jasper、Roland Fröhlich

  DOI：10.1021/om950741m

  日期：1996.2.20

  Aminolysis of the 2H-pyran-2-ylidenetungsten complex 3 affords amino-1-tungsta-1,3,5-hexatrienes with different structures, depending on the reaction temperature and the type of amine involved. Addition of primary amines RNH(2) (4a-d)(R = allyl, n-Bu, CH(2)Ph, i-Pr) to 3 at -15 degrees C yields salt-type (3Z)-6-amino-1-tungsta-1,2,5-hexatrienes 5a-d by reversible ring opening of the pyranylidene ring. Addition of 4a-c at 20 degrees C affords (3Z)-2-amino-1-tungsta-1,3,5-hexatrienes 6a-c by an irreversible ring opening of the pyranylidene ring. Secondary amines RR(1)NH 8a-c [RR(1)N = Me(2)N, 2-(hydroxymethyl)pyrrolidine, pyrrolidine] undergo an irreversible ring opening to 2-amino-1-tungsta-1,3,5-hexatrienes 9a-c. Aminolysis of 3 in the presence of Me(3)SiCl/Et(3)N affords acetimino pyranylidene complexes 10, from which (3Z)-2,6-diamino-1-tungsta-1,3,5-hexatrienes 11 are derived upon aminolysis. Thermolysis of 6a in THF/pyridine affords the captodative 1-amino-1,3-hexadien-5-one 12. 2H-Pyran-2-ylidene complex 3, C19H12O7W, was characterized by X-ray diffraction.