2-甲氧基咪唑啉 | 28118-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 2-甲氧基咪唑啉
• 中文别名: 2-甲氧基-4,5-二氢-1H-咪唑
• 英文名称: 2-methoxyimidazoline
• 英文别名: 2-methoxy-4,5-dihydro-1H-imidazole；2-Methoxy-imidazolin；2-Methoxy-2-imidazolin；2-Methoxy-4,5-dihydro-1H-imidazol
• CAS: 28118-54-9
• 化学式: C₄H₈N₂O
• mdl: MFCD03788843
• 分子量: 100.12
• InChiKey: ZJULPBMTEMGRNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-72 °C
• 沸点：
  255.5±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基咪唑啉 、 2-溴-5-硝基噻唑 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 尼立达唑
  参考文献：
  名称：

  在硝基呋喃乙烯基和硝唑系列中的结构和抗血吸虫活性。硝基杂环的不可互换性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00254a011
• 作为产物：
  描述：

  亚乙基硫脲 、 甲醇 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到2-甲氧基咪唑啉
  参考文献：
  名称：

  Ozonation of Thioamide Containing Heterocycles. A New General and Selective Procedure for the Synthesis of C-2 Substituted Heteroazole Derivatives

  摘要：

  2-Mercaptoheterazoles readily react with ozone in the presence of nucleophiles and under mild experimental conditions to form several C-2 substituted heterazoles.

  DOI：

  10.1080/00397919608004633

文献信息

• Effect of Chemical Modifications on Peptide Fragmentation Behavior upon Electron Transfer Induced Dissociation
  作者：Marco L. Hennrich、Paul J. Boersema、Henk van den Toorn、Nikolai Mischerikow、Albert J. R. Heck、Shabaz Mohammed

  DOI：10.1021/ac901108g

  日期：2009.9.15

  investigated the effect of several commonly used modification reactions, namely, guanidination, dimethylation, imidazolinylation, and nicotinylation (ICPL). Of these guanidination and imidazolinylation specifically target the ε-amino groups of lysine residues in the peptides, whereas dimethylation and nicotinylation modify both N-termini and ε-amino groups of lysine residues. Dimethylation, guanidination, and

  在蛋白质组学中，经常对蛋白水解肽进行化学修饰，以改善MS分析，肽鉴定和/或实现蛋白质/肽定量。已知这种化学修饰可以改变碰撞诱导的解离MS / MS中的肽片段化。在这里，我们使用相对较新的激活方法电子转移解离（ETD）研究了这种化学修饰的肽在MS / MS中的断裂行为。我们使用蛋白酶Lys-N和胰蛋白酶生成了蛋白水解肽，并将未标记肽的片段化行为与其化学修饰的同源物进行了比较。我们研究了几种常用的修饰反应的作用，即胍基化，二甲基化，咪唑啉化和烟酰化（ICPL）。在这些胍基化和咪唑啉化中，特异性地靶向肽中赖氨酸残基的ε-氨基，而二甲基化和烟酰胺基化修饰赖氨酸残基的N-末端和ε-氨基。双电荷的Lys-N肽的二甲基化，胍基化，尤其是咪唑啉化导致肽序列覆盖率显着增加，从而导致使用ETD进行更可靠的肽鉴定。这可以通过增加碱性和在这些肽的N末端产生正电荷来合理化。另一方面，肽的烟酰化作用严重抑制了骨架断裂
• 2-Alkoxy-2-imidazolines and Related Compounds¹
  作者：G. I. POOS、J. KLEIS、C. K. CAIN

  DOI：10.1021/jo01087a019

  日期：1959.5
• Communications - 2-Alkoxyimidazolines
  作者：C. Cain、J. Kleis、G. Poos

  DOI：10.1021/jo01361a625

  日期：1957.10