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2-甲氧基咪唑啉 | 28118-54-9

中文名称
2-甲氧基咪唑啉
中文别名
2-甲氧基-4,5-二氢-1H-咪唑
英文名称
2-methoxyimidazoline
英文别名
2-methoxy-4,5-dihydro-1H-imidazole;2-Methoxy-imidazolin;2-Methoxy-2-imidazolin;2-Methoxy-4,5-dihydro-1H-imidazol
2-甲氧基咪唑啉化学式
CAS
28118-54-9
化学式
C4H8N2O
mdl
MFCD03788843
分子量
100.12
InChiKey
ZJULPBMTEMGRNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    70-72 °C
  • 沸点:
    255.5±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    33.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933290090

SDS

SDS:b7c9f9527a2f3d74eb3c93edc5c9e561
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    在硝基呋喃乙烯基和硝唑系列中的结构和抗血吸虫活性。硝基杂环的不可互换性。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00254a011
  • 作为产物:
    描述:
    亚乙基硫脲甲醇臭氧 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以87%的产率得到2-甲氧基咪唑啉
    参考文献:
    名称:
    Ozonation of Thioamide Containing Heterocycles. A New General and Selective Procedure for the Synthesis of C-2 Substituted Heteroazole Derivatives
    摘要:
    2-Mercaptoheterazoles readily react with ozone in the presence of nucleophiles and under mild experimental conditions to form several C-2 substituted heterazoles.
    DOI:
    10.1080/00397919608004633
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文献信息

  • Effect of Chemical Modifications on Peptide Fragmentation Behavior upon Electron Transfer Induced Dissociation
    作者:Marco L. Hennrich、Paul J. Boersema、Henk van den Toorn、Nikolai Mischerikow、Albert J. R. Heck、Shabaz Mohammed
    DOI:10.1021/ac901108g
    日期:2009.9.15
    investigated the effect of several commonly used modification reactions, namely, guanidination, dimethylation, imidazolinylation, and nicotinylation (ICPL). Of these guanidination and imidazolinylation specifically target the ε-amino groups of lysine residues in the peptides, whereas dimethylation and nicotinylation modify both N-termini and ε-amino groups of lysine residues. Dimethylation, guanidination, and
    在蛋白质组学中,经常对蛋白水解肽进行化学修饰,以改善MS分析,肽鉴定和/或实现蛋白质/肽定量。已知这种化学修饰可以改变碰撞诱导的解离MS / MS中的肽片段化。在这里,我们使用相对较新的激活方法电子转移解离(ETD)研究了这种化学修饰的肽在MS / MS中的断裂行为。我们使用蛋白酶Lys-N和胰蛋白酶生成了蛋白水解肽,并将未标记肽的片段化行为与其化学修饰的同源物进行了比较。我们研究了几种常用的修饰反应的作用,即胍基化,二甲基化,咪唑啉化和烟酰化(ICPL)。在这些胍基化和咪唑啉化中,特异性地靶向肽中赖氨酸残基的ε-氨基,而二甲基化和烟酰胺基化修饰赖氨酸残基的N-末端和ε-氨基。双电荷的Lys-N肽的二甲基化,胍基化,尤其是咪唑啉化导致肽序列覆盖率显着增加,从而导致使用ETD进行更可靠的肽鉴定。这可以通过增加碱性和在这些肽的N末端产生正电荷来合理化。另一方面,肽的烟酰化作用严重抑制了骨架断裂
  • 2-Alkoxy-2-imidazolines and Related Compounds<sup>1</sup>
    作者:G. I. POOS、J. KLEIS、C. K. CAIN
    DOI:10.1021/jo01087a019
    日期:1959.5
  • Communications - 2-Alkoxyimidazolines
    作者:C. Cain、J. Kleis、G. Poos
    DOI:10.1021/jo01361a625
    日期:1957.10
  • Ozonation of Thioamide Containing Heterocycles. A New General and Selective Procedure for the Synthesis of C-2 Substituted Heteroazole Derivatives
    作者:Raffaele Saladino、Claudia Crestini、Francesca Occhionero、Rosario Nicoletti
    DOI:10.1080/00397919608004633
    日期:1996.9
    2-Mercaptoheterazoles readily react with ozone in the presence of nucleophiles and under mild experimental conditions to form several C-2 substituted heterazoles.
  • Structure and antischistosomal activity in the nitrofurylvinyl and the niridazole series. Noninterchangeability of the nitroheterocyclic rings
    作者:Youlin Lin、Peter B. Hulbert、Ernest Bueding、Cecil H. Robinson
    DOI:10.1021/jm00254a011
    日期:1974.8
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