依达拉奉三聚体 | 68195-63-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 依达拉奉三聚体
• 英文名称: 4,4-Bis-(3-methyl-phenyl-pyrazolin-5-on-4-yl)-3-methyl-1-phenyl-pyrazolin-5-on
• 英文别名: 4,4-bis(3-methyl-N-phenylpyrazolin-5-one-4-yl)-3-methyl-1-phenylpyrazolin-5-one；1,1',1''-Triphenyl-3,3',3''-trimethyl-<4,4',4''-ter-2-pyrazolin>-5,5',5''-trione；5,5',5''-trimethyl-2,2',2''-triphenyl-2,4,2'',4''-tetrahydro-2'H-[4,4';4',4'']terpyrazole-3,3',3''-trione；Edaravone trimer；5-methyl-4,4-bis(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4H-pyrazol-4-yl)-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 68195-63-1
• 化学式: C₃₀H₂₆N₆O₃
• 分子量: 518.575
• InChiKey: NJMSAXXLZUMLAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200 °C (decomp)(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  770.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  依达拉奉 在 Trametes versicolor laccase 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到依达拉奉三聚体
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉酮三聚体的意外合成及其抗氧化活性比较：调查报告

  摘要：

  摘要 导致形成重要产物的非靶向合成是一种常见做法，并且在对意外形成的吡唑啉酮三聚体分子进行整体表征后已成功实现。在制药领域进一步探索了其重要性，强调需要合成并验证新建立的合成途径。众所周知，吡唑啉酮具有多种应用，包括催化、染料脱色和冶金提取。近年来，由于吡唑啉酮的广谱生物活性表现在其抗炎、镇痛、抗癌和抗结核功能上，因此受到了极大的重视。在正在进行的研究 4 中，通过一种使用漆酶作为催化剂的新型一步生物催化途径。为了验证我们偶然发现的效用，我们还计算了其对作为标准化合物的抗坏血酸的抗氧化活性。DPPH 和 ABTS 已被用于研究体外自由基的清除。这是吡唑啉酮三聚体形式的酶驱动合成的第一份报告。这些结果将强调吡唑啉酮三聚体作为生态友好化合物的利用，在生理环境中表现出有希望的天然抗氧化特性。 图形摘要 正在提交一份研究报告，其中介绍了合成吡唑啉酮三聚体的新型环保途径，即 4,4-Bis-(3-m

  DOI：

  10.1007/s12039-021-01943-0

文献信息

• 一种依达拉奉有关物质的制备方法
  申请人：安徽天洋药业有限公司

  公开号：CN107098860B

  公开（公告）日：2019-08-16

  本发明属于化学医药领域，具体涉及一种依达拉奉二聚体和三聚体的制备方法。本发明提供的依达拉奉有关物质的制备方法为：将依达拉奉加入有机溶剂中，加入碳酸盐，高压微波条件下反应，同时制得依达拉奉二聚体和三聚体。本发明制备方法反应时间短，溶剂友好，对仪器损耗小，大大缩短了反应时间，节约了时间成本，同时一步制得两种依达拉奉有关物质，提高了原料利用率。
• Radikalreaktionen an N-Heterocyclen. XI [1] Reaktionen von 3-Methyl-pyrazolin-5-onen mit Phenoxyl-Radikalen
  作者：Manfred Schulz、Michael Meske

  DOI：10.1002/prac.19933350706

  日期：——

  Pyrazolin-5-ones (3a-4) were oxidized with 2,4,6-trisubstituted phenoxy radicals (2a-d) to the corresponding radicals (4a-i), which dimerised or combined with phenoxy radical (2a) depending on the R1- and R4-substituents in (3). In the case of 3-methyl-1-phenyl-pyrazolin-5-one (3f) the primary radical combination products were not found, but the corresponding quinone methide (17) and the o-phenol derivative (18) were isolated. Products and yields have been investigated as a function of mol ratio substrate: oxidant and solvent. The radical combination products (7-10) could de-tertbutylated in the presence of aluminium chloride or in the presence of trifluoroarcetic acid, forming heterocyclic substituted phenols (21) and (22).
• KUCYBALA, ZDZISLAW;GACA, JERZY;KOZLOWSKI, KAZIMERZ
  作者：KUCYBALA, ZDZISLAW、GACA, JERZY、KOZLOWSKI, KAZIMERZ

  DOI：——

  日期：——