4-[2-(furan-2-yl)ethyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridine   、                                                                                      
3-二甲氨基甲基-7-氮杂吲哚                                                                                                                                                              在
                                                                                                                                                                                 
甲醇   、                                                                                                  
二氯甲烷                                                                                                                                  作用下,
                                                                                                                以
                                                                                         
甲苯                                                                                  为溶剂,
                                                                                                                                                    反应 10.0h,
                                                                                                                以to afford the title compound (200 mg, 23%) as a colourless solid, m.p. 105° C.的产率得到3-[4-(2-(furan-2-yl)ethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl]methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine