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5-fluoro-6-fluoromethyl-2-methylsulfanyl-3H-pyrimidin-4-one | 704-32-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-fluoro-6-fluoromethyl-2-methylsulfanyl-3H-pyrimidin-4-one
英文别名
5-Fluor-6-fluormethyl-2-methylmercapto-3H-pyrimidin-4-on;5-fluoro-4-(fluoromethyl)-2-methylsulfanyl-1H-pyrimidin-6-one
5-fluoro-6-fluoromethyl-2-methylsulfanyl-3<i>H</i>-pyrimidin-4-one化学式
CAS
704-32-5
化学式
C6H6F2N2OS
mdl
MFCD24393921
分子量
192.189
InChiKey
RZPUIPUJBWMERJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Syntheses of 2-n-alkylisothio-5-fluoro-4(1 or 3H)-pyrimidinone derivatives.
    作者:SEIGO FUKUSHIMA、KAZUKO NORO、TADATAKA NORO、AKIRA UENO
    DOI:10.1248/cpb.33.5053
    日期:——
    The reactions of ethyl monofluoromalonaldehyde potassium enolate (1) and S-n-alkylisothiourea (2a-e) gave 2-n-alkylthio-5-fluoro-4 (1 or 3H)-pyrimidinones (3a, d, e), 2-n-alkylthio-5-fluoro-6-monofluoromethyl-4 (1 or 3H)-pyrimidinones (4a-c) and 2-n-alkylthio-6-n-alkylthiomethyl-5-fluoro-4 (1 or 3H)-pyrimidinones (5a-e).
    乙基单氟苹果醛钾烯醇盐 (1) 与 S-n-烷基异硫脲 (2a-e) 反应,得到 2-n-烷硫基-5-氟-4 (1 或 3H)-嘧啶酮 (3a, d, e)、2-n-烷硫基-5-氟-6-单氟甲基-4 (1 或 3H)-嘧啶酮 (4a-c) 以及 2-n-烷硫基-6-n-烷硫甲基-5-氟-4 (1 或 3H)-嘧啶酮 (5a-e)。
  • FUKUSHIMA, SEIGO;NORO, KAZUKO;NORO, TADATAKA;UENO, AKIRA, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 11, 5053-5058
    作者:FUKUSHIMA, SEIGO、NORO, KAZUKO、NORO, TADATAKA、UENO, AKIRA
    DOI:——
    日期:——
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