3-Dimethylamino-propylguanidin | 44956-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-Dimethylamino-propylguanidin
• 英文别名: 2-[3-(Dimethylamino)propyl]guanidine
• CAS: 44956-39-0
• 化学式: C₆H₁₆N₄
• 分子量: 144.22
• InChiKey: CPVHXMXPICPCIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-3-(3-(dimethylamino)-2-propenoyl)-6-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyridine 、 3-Dimethylamino-propylguanidin 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以62%的产率得到[3-(dimethylamino)propyl]{4-[2-(4-fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-2-pyrimidinyl}amine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5-a]吡啶类作为p38激酶抑制剂。

  摘要：

  [反应：见正文]通过N-氨基吡啶与炔烃的区域选择性[3 + 2]环加成反应或双取代叠氮基的热环化，已实现了取代吡唑并[1,5-a]吡啶的收敛合成。随后钯催化的吡啶的引入或嘧啶的从头合成提供了p38激酶的抑制剂。

  DOI：

  10.1021/ol0519745
• 作为产物：
  描述：

  S-甲基异硫脲硫酸盐 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 以 水 为溶剂， 生成 3-Dimethylamino-propylguanidin
  参考文献：
  名称：

  Ueda,T.; Ishizaki,K., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1967, vol. 15, p. 228 - 232

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted Naphthalenyl-Pyrimidine Compounds
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US20110166137A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to substituted naphthalenyl-pyrimidine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted naphthalenyl-pyrimidine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代萘基嘧啶化合物及合成这些化合物的方法。本发明还涉及含有取代萘基嘧啶化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗细胞增殖紊乱疾病，如癌症的方法。
• THIENOPYRIMIDINES
  申请人：Hoelzemann Guenter

  公开号：US20110028472A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  Novel thienopyrimidines of the formula (I), in which R 1 , R 2 and X have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of TGF-beta receptor kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  化合物(I)的新噻吩嘧啶类化合物，在其中R1、R2和X具有权利要求书中指示的含义，是TGF-beta受体激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤。
• [EN] PYRADAZINE COMPOUNDS AS GSK-3 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRADAZINE UTILES COMME INHIBITEURS DE GSK-3
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004035588A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention relates generally to inhibitors of the kinases, such as GSK3, and more particularly to fused pyradazine compounds according to formula (I) and methods of their use.

  本发明通常涉及激酶抑制剂，如GSK3，更具体地涉及根据式(I)的融合吡啶并嘧啶化合物及其使用方法。
• Fused pyrazole derivatives bieng protein kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040053942A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Compounds of Formula (I): salts or solvates or physiologically functional derivatives thereof, wherein Z is CH or N, and R 1 , (R 2 , and R 4 are various substituent groups, are protein kinase inhibitors. 1

  式（I）化合物：其盐或溶剂合物或生理功能衍生物，其中Z为CH或N，R1，（R2和R4为各种取代基团，是蛋白激酶抑制剂。
• Siloxanes containing guanidino groups and use thereof for cosmetic formulations
  申请人：Ferenz Michael

  公开号：US20060188455A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The invention relates to polysiloxanes containing guanidino groups for which the guanidino groups can be combined arbitrarily with other functional groups on the polysiloxane backbone according to the general formula (I)

  该发明涉及含有鸟氨酸基团的聚硅氧烷，其中鸟氨酸基团可以根据通式（I）与聚硅氧烷骨架上的其他功能基任意组合。