p-Methylthiobenzoyl-phenyl-disulfid | 59937-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Methylthiobenzoyl-phenyl-disulfid
• 英文别名: 1-Methyl-4-[(phenyldisulfanyl)carbothioyl]benzene；phenylsulfanyl 4-methylbenzenecarbodithioate
• CAS: 59937-85-8
• 化学式: C₁₄H₁₂S₃
• 分子量: 276.447
• InChiKey: NFLOIZLRCLIGRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Methylthiobenzoyl-phenyl-disulfid 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-methyldithioic acid
  参考文献：
  名称：

  不对称硫代羰基二硫化物的制备和反应

  摘要：

  不对称硫代羰基二硫化物 (3) 可以通过哌啶鎓二硫代羧酸盐与亚磺酰氯的反应以良好的收率轻松合成。在这些二硫化物与亲核试剂（胺和金属醇盐）的反应中，硫代羰基碳和硫基硫原子似乎都被亲核试剂攻击。通过用三苯基膦硫代羰基二硫化物脱硫，以高产率转化为相应的二硫酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1976.441
• 作为产物：
  描述：

  diphenyltin bis<4-(methyl)dithiobenzoate> 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 p-Methylthiobenzoyl-phenyl-disulfid
  参考文献：
  名称：

  Thioacylsulfenyl bromides: Electrophilic dithiocarboxylating reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85013-3

文献信息

• KATO SHINZI; ONO YOSHITAKA; MIYAGAWA KENJI; MURAI TOSHIAKI; ISHIDA MASARU, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 38, 4595-4598
  作者：KATO SHINZI、 ONO YOSHITAKA、 MIYAGAWA KENJI、 MURAI TOSHIAKI、 ISHIDA MASARU

  DOI：——

  日期：——
• KATADA T.; TSUJI S.; SUGIYAMA T.; KATO S.; MIZUTA M., CHEM. LETT., 1976, NO 5, 441-444
  作者：KATADA T.、 TSUJI S.、 SUGIYAMA T.、 KATO S.、 MIZUTA M.

  DOI：——

  日期：——
• THE PREPARATION AND REACTIONS OF UNSYMMETRICAL THIOCARBONYL DISULFIDES
  作者：Tomonori Katada、Sadaaki Tsuji、Tatsushi Sugiyama、Shinzi Kato、Masateru Mizuta

  DOI：10.1246/cl.1976.441

  日期：1976.5.5

  Unsymmetrical thiocarbonyl disulfides (3) have been easily synthesized in good yields by the reaction of piperidinium dithiocarboxylates with sulfenyl chlorides. In the reaction of these disulfides with nucleophiles (amine and metal alkoxide), both thiocarbonyl carbon and sulfenyl sulfur atom seem to be attacked by nucleophiles. By desulfurization with triphenylphosphine thiocarbonyl disulfides converted

  不对称硫代羰基二硫化物 (3) 可以通过哌啶鎓二硫代羧酸盐与亚磺酰氯的反应以良好的收率轻松合成。在这些二硫化物与亲核试剂（胺和金属醇盐）的反应中，硫代羰基碳和硫基硫原子似乎都被亲核试剂攻击。通过用三苯基膦硫代羰基二硫化物脱硫，以高产率转化为相应的二硫酯。
• Thioacylsulfenyl bromides: Electrophilic dithiocarboxylating reagents
  作者：Shinzi Kato、Yoshitaka Ono、Kenji Miyagawa、Toshiaki Murai、Masaru Ishida

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85013-3

  日期：——