6-(2-hydroxyethylamino)-5-nitrosouracil | 5770-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(2-hydroxyethylamino)-5-nitrosouracil
• 英文别名: 4-Ethanolamino-5-nitroso-uracil；5-Nitroso-4-(2-hydroxy-ethylamino)-uracil；6-(2-hydroxy-ethylamino)-5-nitroso-1H-pyrimidine-2,4-dione；6-[(2-Hydroxyethyl)amino]-5-nitrosopyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；6-(2-hydroxyethylamino)-5-nitroso-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 5770-16-1
• 化学式: C₆H₈N₄O₄
• 分子量: 200.154
• InChiKey: LOPLFGRXYYSTOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  243 °C
• 密度：
  1.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-hydroxyethylamino)-5-nitrosouracil 在 sodium dithionate 、 硫酸 作用下， 反应 8.0h， 生成 8-(2-hydroxyethyl)-6-(2-methoxycarbonylethyl)pteridine-2,4,7(1H,3H,8H)-trione
  参考文献：
  名称：

  维生素生物合成中的特定酶抑制剂。第5部分。使用7-恶唑嗪通过亲和色谱法纯化核黄素合酶

  摘要：

  基于关于核黄素合酶催化的酶促反应机理的信息（EC 2.5.1.9），设计了6-羧乙基-7-氧代-8- D-核糖基-鲁嗪（3）。通过将该化合物以三种不同方式连接到Sepharose 4B上，已经合成了该化合物并用作酶的亲和层析纯化的特异性配体。为了确定纯化酶的最佳方法，已对每种聚合物载体的有效性进行了比较。

  DOI：

  10.1039/p19840000953

文献信息

• Nielsen, P.; Bacher, A., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1988, vol. 43, # 10, p. 1358 - 1364
  作者：Nielsen, P.、Bacher, A.

  DOI：——

  日期：——