N-(3-(5-amino-2,4-difluorophenyl)-2-methyl[1,6]naphthyridin-7-yl)acetamide | 1455036-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(3-(5-amino-2,4-difluorophenyl)-2-methyl[1,6]naphthyridin-7-yl)acetamide
• 英文别名: N-(3-(5-amino-2,4-difluorophenyl)-2-methyl-1,6-naphthyridin-7-yl)acetamide；N-[3-(5-amino-2,4-difluorophenyl)-2-methyl-1,6-naphthyridin-7-yl]acetamide
• CAS: 1455036-59-5
• 化学式: C₁₇H₁₄F₂N₄O
• 分子量: 328.321
• InChiKey: UOGIWTASJRNCIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (5-(7-chloro-2-methyl[1,6]naphthyridin-3-yl)-2,4-difluorophenyl)carbamate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(3-(5-amino-2,4-difluorophenyl)-2-methyl[1,6]naphthyridin-7-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE RAF

  摘要：

  这项发明提供了化合物的公式(I)或其药用可接受的盐；包括公式(I)化合物的药物组合物；以及使用公式(I)化合物治疗特定癌症。

  公开号：

  WO2013134298A1

文献信息

• Raf inhibitor compounds
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US09187474B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  This invention provides compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I); and use of a compound of Formula (I) for treating specified cancers.

  本发明提供公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；包括公式(I)化合物的药物组合物；以及使用公式(I)化合物治疗特定癌症的方法。
• RAF INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20150105367A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  This invention provides compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I); and use of a compound of Formula (I) for treating specified cancers.

  该发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；包含式(I)化合物的制药组合物；以及使用式(I)化合物治疗特定癌症的方法。
• US9187474B2
  申请人：——

  公开号：US9187474B2

  公开（公告）日：2015-11-17
• [EN] INDUCTION OF TH17 IMMUNE RESPONSE<br/>[FR] INDUCTION DE RÉPONSE IMMUNITAIRE DE TH17
  申请人：GENOCEA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2013134656A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present disclosure provides fusion proteins and pharmaceutical compositions that elicit a host TH17. These fusion proteins may be lipidated. The fusion proteins are useful as adjuvants or as self-adjuvanting antigens. The present disclosure provides methods of eliciting or increasing a host TH17 response with said fusion proteins.
• [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE RAF
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2013134298A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  This invention provides compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I); and use of a compound of Formula (I) for treating specified cancers.

  这项发明提供了化合物的公式(I)或其药用可接受的盐；包括公式(I)化合物的药物组合物；以及使用公式(I)化合物治疗特定癌症。