2-((3R,4R,5R,8R,9R,10R,13S,14R,15R)-13-Hydroxymethyl-15-isopropenyl-4-methoxycarbonylmethyl-4,9,10-trimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)-2-methyl-propionic acid | 159258-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-((3R,4R,5R,8R,9R,10R,13S,14R,15R)-13-Hydroxymethyl-15-isopropenyl-4-methoxycarbonylmethyl-4,9,10-trimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)-2-methyl-propionic acid
• 英文别名: 2-[(3R,4R,5R,8R,9R,10R,13S,14R,15R)-13-(hydroxymethyl)-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4,9,10-trimethyl-15-prop-1-en-2-yl-2,3,5,6,7,8,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 159258-87-4
• 化学式: C₃₁H₅₀O₅
• 分子量: 502.735
• InChiKey: OUBXQMVLUBSLHZ-XKPIFCSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((3R,4R,5R,8R,9R,10R,13S,14R,15R)-13-Hydroxymethyl-15-isopropenyl-4-methoxycarbonylmethyl-4,9,10-trimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)-2-methyl-propionic acid 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-((3R,4R,5R,8R,9R,10R,13S,14R,15R)-13-Acetoxymethyl-15-isopropenyl-4-methoxycarbonylmethyl-4,9,10-trimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)-2-methyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2,3-Secodiacids of the Lupane Series

  摘要：

  28-羟基-20(29)-熊果烯和28-羟基熊果烷系列的2,3-二酸（分别为VIIa和VIIb）及其衍生物VIII至XIV是从28-乙酰氧基-20(29)-熊果烯-3-酮(IIIa)和28-乙酰氧基-3-熊果酮(IIIb)经过氧化生成二酚Va和Vb，然后通过氧化裂解C(2)-C(3)键而制备的。

  DOI：

  10.1135/cccc19941420
• 作为产物：
  描述：

  2,28-dihydroxylupa-1,20(29)-dien-3-one 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 反应 3.17h， 生成 2-((3R,4R,5R,8R,9R,10R,13S,14R,15R)-13-Hydroxymethyl-15-isopropenyl-4-methoxycarbonylmethyl-4,9,10-trimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)-2-methyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2,3-Secodiacids of the Lupane Series

  摘要：

  28-羟基-20(29)-熊果烯和28-羟基熊果烷系列的2,3-二酸（分别为VIIa和VIIb）及其衍生物VIII至XIV是从28-乙酰氧基-20(29)-熊果烯-3-酮(IIIa)和28-乙酰氧基-3-熊果酮(IIIb)经过氧化生成二酚Va和Vb，然后通过氧化裂解C(2)-C(3)键而制备的。

  DOI：

  10.1135/cccc19941420

文献信息

• Preparation of 2,3-Secodiacids of the Lupane Series
  作者：Magdalena Endová、Eva Klinotová、Jan Sejbal、Bohumil Máca、Jiří Klinot、Jiří Protiva

  DOI：10.1135/cccc19941420

  日期：——

  2,3-Seco-2,3-diacids of the 28-hydroxy-20(29)-lupene and 28-hydroxylupane series (VIIa and VIIb, respectively) and their derivatives VIII - XIV were prepared from 28-acetoxy-20(29)-lupen-3-one (IIIa) and 28-acetoxy-3-lupanone (IIIb), respectively, by oxidation to diosphenols Va and Vb and subsequent oxidative cleavage of the C(2)-C(3) bond.

  28-羟基-20(29)-熊果烯和28-羟基熊果烷系列的2,3-二酸（分别为VIIa和VIIb）及其衍生物VIII至XIV是从28-乙酰氧基-20(29)-熊果烯-3-酮(IIIa)和28-乙酰氧基-3-熊果酮(IIIb)经过氧化生成二酚Va和Vb，然后通过氧化裂解C(2)-C(3)键而制备的。