1-methoxymethoxy-4-methyl-2-trifluoromethylbenzene | 142011-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxymethoxy-4-methyl-2-trifluoromethylbenzene
• 英文别名: 1-(Methoxymethoxy)-4-methyl-2-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 142011-19-6
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃O₂
• 分子量: 220.191
• InChiKey: YJWHDGYQAMMUBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-methoxymethoxy-5-methyldithiobenzoate 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 H2F3 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到1-methoxymethoxy-4-methyl-2-trifluoromethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基和3,3,3-三氟丙烯基取代的芳香族化合物通过相应碳二硫代酯的氧化脱硫-氟化的简便合成

  摘要：

  使用 [n-Bu4N]H2F3 和 1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲 (DBH) 在极其温和的条件下，通过容易获得的甲基芳烃二硫代碳酸酯的氧化脱硫-氟化反应很容易合成三氟甲基取代的芳香族化合物。使用 N-溴代琥珀酰亚胺或 N-碘代琥珀酰亚胺代替 DBH 得到二氟（甲硫基）甲基取代的芳烃。以类似的方式，3,3,3-三氟丙烯基取代的芳族化合物很容易从相应的α,β-不饱和碳二硫代酸酯中制备。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.805

文献信息

• Oxidative Desulfurization-Fluorination of Methyl Arenedithiocarboxylates. A Convenient Synthesis of Trifluoromethylated Aromatic Compounds
  作者：Manabu Kuroboshi、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1246/cl.1992.827

  日期：1992.5

  Trifluoromethyl-substituted aromatic compounds were obtained by oxidative desulfurization-fluorination reaction of methyl arenedithiocarboxylates using n-Bu4N+H2F3>− and 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin (DBH). Use of N-bromosuccinimide or N-iodosuccinimide instead of DBH afforded difluoro(methylthio)methyl-substituted aromatics.

  三氟甲基取代的芳香族化合物通过芳烃二硫代羧酸甲酯的氧化脱硫-氟化反应获得，使用 n-Bu4N+H2F3>- 和 1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲 (DBH)。使用 N-溴代琥珀酰亚胺或 N-碘代琥珀酰亚胺代替 DBH 得到二氟（甲硫基）甲基取代的芳烃。