2-甲氧基苯基2-苯基丁酸酯 | 40893-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 2-甲氧基苯基2-苯基丁酸酯
• 英文名称: 2-methoxyphenyl 2-phenylbutanoate
• 英文别名: (+/-)-2-phenyl-butyric acid-(2-methoxy-phenyl ester)；(+/-)-2-Phenyl-buttersaeure-(2-methoxy-phenylester)；2-methoxyphenyl 2-phenylbutyrate；(2-methoxyphenyl) 2-phenylbutanoate
• CAS: 40893-04-7
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: REXUDYYWQZRUFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46.5-50 °C
• 沸点：
  210-216 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  4.000 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基苯基2-苯基丁酸酯 在 borate buffer 、 β-环糊精 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 木榴油
  参考文献：
  名称：

  Beyrich; Kottke, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 1, p. 36 - 38

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丁酰氯 、 sodium 2-methoxyphenolate 在 苯 作用下， 生成 2-甲氧基苯基2-苯基丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  Di Paco; Tauro, Farmaco, Edizione Scientifica, 1956, vol. 11, p. 540,545

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Heterocyclic Carbene-Mediated Enantioselective Addition of Phenols to Unsymmetrical Alkylarylketenes
  作者：Carmen Concellón、Nicolas Duguet、Andrew D. Smith

  DOI：10.1002/adsc.200900538

  日期：2009.11

  Chiral N-heterocyclic carbenes (NHCs) mediate the enantioselective addition of 2-phenylphenol to unsymmetrical alkylarylketenes, delivering α-alkyl-α-arylacetic acid derivatives with good levels of enantiocontrol (up to 84% ee). Enantiodivergent stereochemical outcomes are observed using 2-phenylphenol and benzhydrol in the NHC-promoted esterification reaction using a triazolium precatalyst derived

  手性N-杂环卡宾（NHC）介导将2-苯基苯酚对映选择性加成到不对称的烷基芳基烯酮中，从而提供具有良好对映体控制水平的ee-烷基-α-芳酸衍生物（最高ee达84％）。在NHC促进的酯化反应中使用2-苯基苯酚和二氢苯酚，使用衍生自焦谷氨酸的三唑鎓预催化剂观察到对映体立体化学结果，这与这些过程中起作用的独特机理相符。
• Di Paco; Tauro, Farmaco, Edizione Scientifica, 1956, vol. 11, p. 540,545
  作者：Di Paco、Tauro

  DOI：——

  日期：——
• Beyrich; Kottke, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 1, p. 36 - 38
  作者：Beyrich、Kottke

  DOI：——

  日期：——