4-methylpiperazine-1-carboxylic acid (4-ethylamino-3-nitro-phenyl)amide | 562826-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methylpiperazine-1-carboxylic acid (4-ethylamino-3-nitro-phenyl)amide
• 英文别名: N-[4-(ethylamino)-3-nitrophenyl]-4-methylpiperazine-1-carboxamide
• CAS: 562826-52-2
• 化学式: C₁₄H₂₁N₅O₃
• 分子量: 307.352
• InChiKey: BWEGIQPSMWAFQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylpiperazine-1-carboxylic acid (4-ethylamino-3-nitro-phenyl)amide 、 3-Benzyl-5-(3-methyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)-2-methylsulfanyl-1,3-thiazol-3-ium-4-one;4-methylbenzenesulfonate 生成 4-Methylpiperazine-1-carboxylic Acid {3-[3-Benzyl-5-(3-methyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)-4-oxothiazolidin-2-ylideneamino]-4-ethylaminophenyl}amide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic modulators of nuclear receptors

  摘要：

  本发明提供了用于调节核受体活性的化合物、组合物和方法。特别地，提供了用于调节法尼索德X受体（FXR）、肝X受体（LXR）和/或孤儿核受体活性的杂环化合物。在某些实施例中，这些化合物是噻唑啉酮衍生物。

  公开号：

  US06696473B2
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 4-methylpiperazine-1-carboxylic acid (4-ethylamino-3-nitro-phenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic modulators of nuclear receptors

  摘要：

  提供了用于调节核受体活性的化合物、组合物和方法。具体来说，提供了用于调节法尼索醇X受体（FXR）、肝X受体（LXR）和/或孤儿核受体活性的杂环化合物。在某些实施例中，这些化合物是噻唑啉酮衍生物。

  公开号：

  US20030212111A1

文献信息

• HETROCYCLIC MODULATORS OF NUCLEAR RECEPTORS
  申请人：X-Ceptor Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1465882B1

  公开（公告）日：2011-08-24
• Heterocyclic modulators of nuclear receptors
  申请人：——

  公开号：US20030212111A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of nuclear receptors are provided. In particular, heterocyclic compounds are provided for modulating the activity of farnesoid X receptor (FXR), liver X receptor (LXR) and/or orphan nuclear receptors. In certain embodiments, the compounds are thiazolidinone derivatives.

  提供了用于调节核受体活性的化合物、组合物和方法。具体来说，提供了用于调节法尼索醇X受体（FXR）、肝X受体（LXR）和/或孤儿核受体活性的杂环化合物。在某些实施例中，这些化合物是噻唑啉酮衍生物。