9a-Chloro-8-hydroxy-1,1,4-trimethoxy-1,4,4a,9a-tetrahydro-anthraquinone | 78048-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9a-Chloro-8-hydroxy-1,1,4-trimethoxy-1,4,4a,9a-tetrahydro-anthraquinone
• 英文别名: 4a-chloro-5-hydroxy-1,4,4-trimethoxy-1,9a-dihydroanthracene-9,10-dione
• CAS: 78048-06-3
• 化学式: C₁₇H₁₇ClO₆
• 分子量: 352.771
• InChiKey: UXHXMJWNTFYJLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9a-Chloro-8-hydroxy-1,1,4-trimethoxy-1,4,4a,9a-tetrahydro-anthraquinone 在 吡啶 作用下， 生成 5-hydroxy-1,4-dimethoxyanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  环加成法合成喹唑啉衍生物的区域特异性

  摘要：

  将（）-1,1,4-三甲氧基-1,3-丁二烯（1）环加成萘醌可提供1,4-二羟基蒽醌衍生物的区域特异性合成，包括霉菌代谢产物helminthosporin（21）和cynodondontin（22）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92528-6
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,1,4-trimethoxy-buta-1,3-diene 、 2-氯-8-羟基萘-1,4-二酮 生成 9a-Chloro-8-hydroxy-1,1,4-trimethoxy-1,4,4a,9a-tetrahydro-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  环加成法合成喹唑啉衍生物的区域特异性

  摘要：

  将（）-1,1,4-三甲氧基-1,3-丁二烯（1）环加成萘醌可提供1,4-二羟基蒽醌衍生物的区域特异性合成，包括霉菌代谢产物helminthosporin（21）和cynodondontin（22）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92528-6

文献信息

• CAMERON D. W.; FEUTRILL G. I.; MCKAY P. G., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 7, 701-702
  作者：CAMERON D. W.、 FEUTRILL G. I.、 MCKAY P. G.

  DOI：——

  日期：——
• Regiospecific synthesis of quinizarin derivatives by cycloaddition
  作者：Donald W. Cameron、Geoffrey I. Feutrill、Peter G. McKay

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92528-6

  日期：1981.1

  Cycloadditionof ()-1,1,4-trimethaxy-1,3-butadiene (1) to naphthoquinones affords regiospecific syntheses of derivatives of 1,4-dihydroxyanthraquinone including the mould metabolites helminthosporin (21) and cynodontin (22).

  将（）-1,1,4-三甲氧基-1,3-丁二烯（1）环加成萘醌可提供1,4-二羟基蒽醌衍生物的区域特异性合成，包括霉菌代谢产物helminthosporin（21）和cynodondontin（22）。