5,5-Diphenyl-penten-(4)-ol-(3) | 15295-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5-Diphenyl-penten-(4)-ol-(3)
• 英文别名: 1,1-Diphenyl-1-penten-3-ol；1,1-Diphenylpent-1-en-3-ol
• CAS: 15295-30-4
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: JWVYEXJERLHACL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-69 °C
• 沸点：
  390.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-Diphenyl-penten-(4)-ol-(3) 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 1.1-Diphenyl-pentadien-(1.3)
  参考文献：
  名称：

  Cheminat,B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 3415 - 3421

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  β-苯基肉桂醛 、 乙基溴化镁 生成 5,5-Diphenyl-penten-(4)-ol-(3)
  参考文献：
  名称：

  Cheminat,B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 3415 - 3421

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective One-Pot Catalytic Synthesis of 4,5-Epoxy-3-alkanols and 1-Phenyl-2,3-epoxy-1-alkanols from α,β-Unsaturated Aldehydes
  作者：Rebeca Infante、Yulan Hernández、Javier Nieto、Celia Andrés

  DOI：10.1002/ejoc.201300397

  日期：2013.8

  Conformationally restricted perhydrobenzoxazines have been demonstrated to be good chiral ligands for one-pot asymmetric ethylation/epoxidation, and the unprecedented arylation/epoxidation of trisubstituted α,β-unsaturated aldehydes. The scope of the reaction has been studied and a wide set of substrates with allylic strain of different nature has been explored, obtaining good or total diastereoselectivities

  构象受限的全氢苯并恶嗪已被证明是用于一锅不对称乙基化/环氧化和三取代 α,β-不饱和醛的前所未有的芳基化/环氧化的良好手性配体。已经研究了反应的范围，并探索了具有不同性质的烯丙基应变的广泛底物，在所有情况下都获得了良好的或完全的非对映选择性。乙基化/环氧化反应的对映控制良好或高，而芳基化/环氧化反应保持中等或良好水平。该反应对于三取代的烯醛是通用的，并且在不饱和醛的 α- 和 β- 位都可以容忍烷基和芳族取代基；然而，双取代的烯醛仍然是具有挑战性的底物。当比较一锅和两锅协议时，
• The palladium-catalysed reductive addition of aryl iodides to propargyl alcohols: a route to /gg,/gg-diaryl allylic alcohols
  作者：A. Arcadi、S. Cacchi、F. Marinelli

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96756-0

  日期：1985.1

  The reaction of aryl iodides with ethynyl and arylethynyl,dialky l carbinols in the presence of the tri- or dialkylammonium formate-palladium reagent provides a convenient route to γ,γ-diarylallylic alcohols. In the presence of arylethynyl,alkylcarbinols a lack of regioselectivity was observed and mixtures of ß,γ-, γ,γ-diarylallylic alcohols, and α,ß-unsatu rated ketones were obtained.

  芳基碘化物与乙炔基和芳基乙炔基，二烷基甲醇在三甲酸铵或二烷基甲酸铵-钯试剂存在下的反应提供了一种方便的合成γ，γ-二芳基烯丙基醇的途径。在存在芳基乙炔基，烷基羰基醇的情况下，观察到区域选择性的缺乏，并且获得了ß，γ-，γ，γ-γ-二芳基烯丙基醇和α，ß-不饱和的酮的混合物。
• Enantioselective Palladium-Catalyzed Allylic Alkylation Using <i>E</i>- and <i>Z</i>-Vinylogous Sulfonates
  作者：P. Andrew Evans、Thomas A. Brandt

  DOI：10.1021/ol990879r

  日期：1999.11.1

  [GRAPHICS]The E- and Z-vinylogous sulfonates of beta-phenylcinnamyl alcohol derivatives 1 and 2 undergo rapid and enantioselective palladium-catalyzed allylic alkylation (greater than or equal to 90% ee) with the palladium complex of the phosphino-1,3-oxazine 3 and sodium salt of dimethyl malonate.
• ARCADI, A.;CACCHI, S.;MARINELLI, F., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 22, 5121-5131
  作者：ARCADI, A.、CACCHI, S.、MARINELLI, F.

  DOI：——

  日期：——
• Cheminat,B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 3415 - 3421
  作者：Cheminat,B.

  DOI：——

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