2-bromo-6-chloro-N-(4-methylbenzenesulfonyl)benzenecarboxamide | 1638287-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-6-chloro-N-(4-methylbenzenesulfonyl)benzenecarboxamide
• 英文别名: 2-bromo-6-chloro-N-(4-methylphenyl)sulfonylbenzamide
• CAS: 1638287-32-7
• 化学式: C₁₄H₁₁BrClNO₃S
• 分子量: 388.669
• InChiKey: PKKNMPMAYHLBQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-bromo-6-chloro-N-(4-methylbenzenesulfonyl)benzenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  室温邻-烷氧基化和N- Tosylbenzamides的-Halogenation利用钯（II） -催化Ç ？H激活

  摘要：

  该Ñ -tosylcarboxamide组可以指示室温钯催化Ç  ħ烷氧基化和以简单和温和的过程取代的芳烃的卤化。的室温化学计量cyclopalladation Ñ -tosylbenzamide首次研究，和钯化合物的能力与氧化剂以形成下反应 X和C 温和的条件下键证明O操作。反应条件则适于被推进室温邻-alkoxylations和邻位的-halogenations Ñ使用钯作为催化剂的甲苯磺酰基苯甲酰胺。研究了烷氧基化和卤化的范围和局限性，并评估了通过亲核加成反应对N-甲苯磺酰基甲酰胺基团进行的后续功能转化。这种方法学提供了一条简单而温和的途径来开发功能多样的芳烃。

  DOI：

  10.1002/chem.201303923

文献信息

• Room-Temperature<i>ortho</i>-Alkoxylation and -Halogenation of<i>N</i>-Tosylbenzamides by Using Palladium(II)-Catalyzed CH Activation
  作者：Florent Péron、Christine Fossey、Jana Sopkova-de Oliveira Santos、Thomas Cailly、Frédéric Fabis

  DOI：10.1002/chem.201303923

  日期：2014.6.10

  The N‐tosylcarboxamide group can direct the room‐temperature palladium‐catalyzed CH alkoxylation and halogenation of substituted arenes in a simple and mild procedure. The room‐temperature stoichiometric cyclopalladation of N‐tosylbenzamide was first studied, and the ability of the palladacycle to react with oxidants to form CX and CO bonds under mild conditions was demonstrated. The reaction conditions

  该Ñ -tosylcarboxamide组可以指示室温钯催化Ç  ħ烷氧基化和以简单和温和的过程取代的芳烃的卤化。的室温化学计量cyclopalladation Ñ -tosylbenzamide首次研究，和钯化合物的能力与氧化剂以形成下反应 X和C 温和的条件下键证明O操作。反应条件则适于被推进室温邻-alkoxylations和邻位的-halogenations Ñ使用钯作为催化剂的甲苯磺酰基苯甲酰胺。研究了烷氧基化和卤化的范围和局限性，并评估了通过亲核加成反应对N-甲苯磺酰基甲酰胺基团进行的后续功能转化。这种方法学提供了一条简单而温和的途径来开发功能多样的芳烃。