p-(1-aminocyclohexyl)benzonitrile | 63462-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-(1-aminocyclohexyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(1-Aminocyclohexyl)benzonitrile
• CAS: 63462-62-4
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: MKQLHRLZCKXVRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二腈 、 环己胺 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OHASHI MAMORU; MIYAKE KENTARO; TSUJIMOTO KAZUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 6, 1683-1688

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical Reactions of Dicyanobenzenes with Aliphatic Amines
  作者：Mamoru Ohashi、Kentaro Miyake、Kazuo Tsujimoto

  DOI：10.1246/bcsj.53.1683

  日期：1980.6

  primary, secondary, and tertiary aliphatic amines to give substitution products in which one of the cyano groups was replaced by the amine at α-CH position or by an alkyl group of the amine. o-Dicyanobenzene reacted similarly, but the meta-isomer did not react under similar conditions. The rates of the fluorescence quenching of p-dicyanobenzene with the amines are close to the diffusioncontrolled rate

  辐照后，对二氰基苯与脂肪族伯胺、仲胺和叔胺反应生成取代产物，其中一个氰基被 α-CH 位的胺或胺的烷基取代。邻二氰基苯反应类似，但间位异构体在类似条件下不反应。对二氰基苯与胺的荧光猝灭速率接近于扩散控制速率，但在某种程度上取决于胺的电离电位。当取代产物被辐照时，得到相应的烷基化产物。这些反应的机制已经通过使用诸如 MeOH(MeOD) 等质子供体进行了研究。在这些研究的基础上，涉及电荷转移的新光化学反应，