Dicinnamylsulfon | 63157-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dicinnamylsulfon
• 英文别名: 3-(3-Phenylprop-2-enylsulfonyl)prop-1-enylbenzene
• CAS: 63157-85-7
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂S
• 分子量: 298.406
• InChiKey: QJWCAOAOTZODEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cinnamyl bromide 在 Natrium-<1-benzyl-3-carbamoyl-1,4-dihydro-pyridyl-(4)>-sulfinat 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Dicinnamylsulfon
  参考文献：
  名称：

  1-苄基-1,4-二氢烟酰胺-4-亚磺酸钠与卤素化合物的反应

  摘要：

  1-苄基-1,4-二氢烟酰胺-4-亚磺酸钠 (BNA-SO2Na) 与各种卤素化合物 YZCHBr 反应，通过碳硫键断裂生成砜 (YZCH)2SO2，在 Y=Ph 或PhCH=CH且Z=H；Y=Ph 和 Z=CH(Br)Ph 或 CH(OCH3)Ph 中的反式二苯乙烯；和还原产物 YZCH2 和 (YZCH)2，在 Y=Ph、Z=Br 和 Y=H、Z=PhCO 中。BNA-SO2Na 转化​​为 1-苄基烟酰胺溴化物，同时形成二氧化硫或亚硫酸根离子。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.197

文献信息

• Khurana, Jitender M.; Bansal, Geeti; Sahoo, Prabhat K., Journal of Chemical Research, 2004, # 2, p. 139 - 140
  作者：Khurana, Jitender M.、Bansal, Geeti、Sahoo, Prabhat K.

  DOI：——

  日期：——
• The Reactions of Sodium 1-Benzyl-1,4-dihydronicotinamide-4-sulfinate with Halogen Compounds
  作者：Hiroo Inoue、Nobuaki Inoguchi、Eiji Imoto

  DOI：10.1246/bcsj.50.197

  日期：1977.1

  Sodium 1-benzyl-1,4-dihydronicotinamide-4-sulfinate (BNA-SO2Na) reacts with various halogen compounds, YZCHBr, through the cleavage of the carbon-sulfur bond to give sulfones, (YZCH)2SO2, in Y=Ph or PhCH=CH and Z=H; trans-stilbene in Y=Ph and Z=CH(Br)Ph or CH(OCH3)Ph; and the reduction products, YZCH2 and (YZCH)2, in Y=Ph, Z=Br, and Y=H, Z=PhCO. The BNA-SO2Na is converted to 1-benzylnicotinamide bromide

  1-苄基-1,4-二氢烟酰胺-4-亚磺酸钠 (BNA-SO2Na) 与各种卤素化合物 YZCHBr 反应，通过碳硫键断裂生成砜 (YZCH)2SO2，在 Y=Ph 或PhCH=CH且Z=H；Y=Ph 和 Z=CH(Br)Ph 或 CH(OCH3)Ph 中的反式二苯乙烯；和还原产物 YZCH2 和 (YZCH)2，在 Y=Ph、Z=Br 和 Y=H、Z=PhCO 中。BNA-SO2Na 转化​​为 1-苄基烟酰胺溴化物，同时形成二氧化硫或亚硫酸根离子。