Diphenyl-benzyl-sulfonium | 98765-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diphenyl-benzyl-sulfonium
• 英文别名: Benzylidene(diphenyl)-lambda4-sulfane；benzylidene(diphenyl)-λ4-sulfane
• CAS: 98765-20-9
• 化学式: C₁₉H₁₆S
• 分子量: 276.402
• InChiKey: IZWYXEYJVQWBRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  19.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triisopropylphosphane)chloro(hydrido)carbonylosmium(II)(PiPr3)2 、 Diphenyl-benzyl-sulfonium 以 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种制备金属卡宾配合物的通用新方法

  摘要：

  后过渡金属卡宾配合物的化学最近受到了很多关注，主要是由于膦钌卡宾配合物在烯烃复分解中的高催化活性。1,2 这些系列中最有用的 Ru 卡宾是 Grubbs 催化剂，(PCy 3)2Cl2RudCHPh，带有一个亚苄基单元。1 由于具有高活性和对常见官能团的显着耐受性，该化合物在有机 2b、c 和高分子化学。2d,e 因此，后期金属亚苄基配合物 (M dCHPh) 的合成和研究是一个非常有趣的话题。1-4a 有几种合成亚烷基配合物的方法，4 使用相应的重氮烷的方法是最流行的。1,2,5 然而，重氮化合物的不稳定性和处理它们所涉及的安全问题严重限制了这种方法。另一种最近的方法，涉及前体与烷基二卤化物的不稳定 Ru(0) 络合物的反应，6 受到不稳定 Ru(COD)(COT) 前体的难以合成的限制。7 最近报道了从 Ru-氢化物配合物开始并利用炔烃或烯烃官能团制备 Ru-亚烷基的新方法。8 在这里

  DOI：

  10.1021/ja0157393
• 作为产物：
  描述：

  benzyldiphenylsulfonium tetrafluoroborate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Diphenyl-benzyl-sulfonium
  参考文献：
  名称：

  一种制备金属卡宾配合物的通用新方法

  摘要：

  后过渡金属卡宾配合物的化学最近受到了很多关注，主要是由于膦钌卡宾配合物在烯烃复分解中的高催化活性。1,2 这些系列中最有用的 Ru 卡宾是 Grubbs 催化剂，(PCy 3)2Cl2RudCHPh，带有一个亚苄基单元。1 由于具有高活性和对常见官能团的显着耐受性，该化合物在有机 2b、c 和高分子化学。2d,e 因此，后期金属亚苄基配合物 (M dCHPh) 的合成和研究是一个非常有趣的话题。1-4a 有几种合成亚烷基配合物的方法，4 使用相应的重氮烷的方法是最流行的。1,2,5 然而，重氮化合物的不稳定性和处理它们所涉及的安全问题严重限制了这种方法。另一种最近的方法，涉及前体与烷基二卤化物的不稳定 Ru(0) 络合物的反应，6 受到不稳定 Ru(COD)(COT) 前体的难以合成的限制。7 最近报道了从 Ru-氢化物配合物开始并利用炔烃或烯烃官能团制备 Ru-亚烷基的新方法。8 在这里

  DOI：

  10.1021/ja0157393

文献信息

• Photochemical rearrangements of an unsaturated nitro compound. Mechanistic and exploratory organic photochemistry. 103
  作者：Howard E. Zimmerman、Luther C. Roberts、Roberta Arnold

  DOI：10.1021/jo00424a009

  日期：1977.3
• A New General Method for the Preparation of Metal Carbene Complexes
  作者：Mark Gandelman、Boris Rybtchinski、Nissan Ashkenazi、Régis M. Gauvin、David Milstein

  DOI：10.1021/ja0157393

  日期：2001.6.1

  precursors to unstable Ru(0) complexes with alkyl dihalides, 6 is limited by the difficult synthesis of the unstable Ru(COD)(COT) precursor. 7 New approaches toward Ru -alkylidenes starting from Ru -hydride complexes and utilizing alkyne or alkene functions were reported recently. 8 Here, we present a new, synthetically simple and safe method toward carbene preparation by using sulfur ylides as carbenoid

  后过渡金属卡宾配合物的化学最近受到了很多关注，主要是由于膦钌卡宾配合物在烯烃复分解中的高催化活性。1,2 这些系列中最有用的 Ru 卡宾是 Grubbs 催化剂，(PCy 3)2Cl2RudCHPh，带有一个亚苄基单元。1 由于具有高活性和对常见官能团的显着耐受性，该化合物在有机 2b、c 和高分子化学。2d,e 因此，后期金属亚苄基配合物 (M dCHPh) 的合成和研究是一个非常有趣的话题。1-4a 有几种合成亚烷基配合物的方法，4 使用相应的重氮烷的方法是最流行的。1,2,5 然而，重氮化合物的不稳定性和处理它们所涉及的安全问题严重限制了这种方法。另一种最近的方法，涉及前体与烷基二卤化物的不稳定 Ru(0) 络合物的反应，6 受到不稳定 Ru(COD)(COT) 前体的难以合成的限制。7 最近报道了从 Ru-氢化物配合物开始并利用炔烃或烯烃官能团制备 Ru-亚烷基的新方法。8 在这里