<(Isopropyl)(tert-butyl)amino>dichlorphosphan | 78660-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: <(Isopropyl)(tert-butyl)amino>dichlorphosphan
• 英文别名: (tert-Butylisopropylamino)dichlorphosphan；C7H16Cl2NP；N-dichlorophosphanyl-2-methyl-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 78660-61-4
• 化学式: C₇H₁₆Cl₂NP
• 分子量: 216.09
• InChiKey: IPBZCFUVOGIZDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  54-56 °C(Press: 0.01 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(Isopropyl)(tert-butyl)amino>dichlorphosphan 在 sulfur 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2--1,3-di-tert-butyl-4,4-dimethyl-1,3,2,4-diazaphosphasiletidin-2-sulfid
  参考文献：
  名称：

  Scherer, Otto J.; Puettmann, Michael; Krueger, Carl, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 6, p. 2076 - 2124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基异丙醇胺 在 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 <(Isopropyl)(tert-butyl)amino>dichlorphosphan
  参考文献：
  名称：

  手性硫化物催化芳烃亲电磺化对映选择性合成平面手性含硫环烷

  摘要：

  我们首次成功开发了一种通过催化不对称亲电磺基化反应合成平面手性含硫环烷的有效方法。密度泛函理论（DFT）揭示了该磺酰化反应中对映选择性的起源。

  DOI：

  10.1002/anie.202318625

文献信息

• Scherer, Otto J.; Conrad, Herbert, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 4, p. 515 - 517
  作者：Scherer, Otto J.、Conrad, Herbert

  DOI：——

  日期：——
• SCHERER O. J.; CONRAD H., Z. NATURFORSCH., 1981, B 36, NO 4, 515-517
  作者：SCHERER O. J.、 CONRAD H.

  DOI：——

  日期：——
• Scherer, Otto J.; Puettmann, Michael; Krueger, Carl, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 6, p. 2076 - 2124
  作者：Scherer, Otto J.、Puettmann, Michael、Krueger, Carl、Wolmershaeuser, Gotthelf

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective Synthesis of Planar‐Chiral Sulfur‐Containing Cyclophanes by Chiral Sulfide Catalyzed Electrophilic Sulfenylation of Arenes
  作者：Deng Zhu、Tong Mu、Ze‐Long Li、Hui‐Yun Luo、Ren‐Fei Cao、Xiao‐Song Xue、Zhi‐Min Chen

  DOI：10.1002/anie.202318625

  日期：2024.3.4

  We have successfully developed an efficient method for the synthesis of planar-chiral sulfur-containing cyclophanes through the catalytic asymmetric electrophilic sulfenylation reaction for the first time. Density functional theory (DFT) revealed the origin of enantioselectivity in this sulfenylation reaction.

  我们首次成功开发了一种通过催化不对称亲电磺基化反应合成平面手性含硫环烷的有效方法。密度泛函理论（DFT）揭示了该磺酰化反应中对映选择性的起源。