Benzylmercapto-cyan-essigsaeureamid | 16601-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzylmercapto-cyan-essigsaeureamid
• 英文别名: 2-Benzylsulfanyl-2-cyanoacetamide
• CAS: 16601-31-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂OS
• 分子量: 206.268
• InChiKey: RPZLSXQJQOVLDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰乙酰胺 、 S-benzyl 4-methylbenzenethiosulfonate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Benzylmercapto-cyan-essigsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤物质的研究。V.硫代磺酸盐与活性亚甲基化合物的反应。

  摘要：

  研究了苄基苯或对甲苯磺酸硫酯与活性甲烯化合物的反应，以阐明类似的戊亚甲基双硫酸酯的抗肿瘤活性机制，期望可能发生任何烷基化反应。结果发现，苯或对甲苯磺酸硫酯并未使活性甲烯化合物发生苄基化，但引入了一或两个苄基硫基。在活性较低的甲烯化合物的情况下，硫酸硫酯自身发生了反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.15.1188

文献信息

• Studies on Antitumor Substances. XI. Reactions of Bunte Salts with Nucleophiles
  作者：SEIGORO HAYASHI、MITSURU FURUKAWA、YOKO FUJINO、TORU NAKAO、SEIICHI INOUE

  DOI：10.1248/cpb.19.1557

  日期：——

  In order to examine the relationship between the carcinostatic activities of Buntesalts and their chemical behaviours, several Bunte salts, in which some of them weredifunctional, were synthesized and attempted to react with several active methylenecompounds, thiols and amines. In the reactions with thiols and amines, all of the Buntesalts resulted in the formation of the corresponding disulfides or the recovery of the startingmaterials. But in the reaction with active methylene compounds, alkylmercapto orbisalkylmercapto derivatives and cyclic mercaptal were formed respectively.

  为了研究Buntesalts的抗癌活性与其化学行为之间的关系，我们合成了几种Bunte盐，其中一些是二官能团的，并尝试与几种活性亚甲基化合物、硫醇和胺反应。在与硫醇和胺的反应中，所有Buntesalts都形成了相应的二硫键或恢复了初始材料。但在与活性亚甲基化合物、烷基巯基或双烷基巯基衍生物和环状硫醇的反应中，分别形成了烷基巯基或双烷基巯基衍生物和环状硫醇。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS REVERSIBLE INHIBITORS OF CATHEPSIN S<br/>[FR] COMPOSES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS REVERSIBLES DE LA CATHEPSINE S
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2000051998A1

  公开（公告）日：2000-09-08

  Disclosed are novel cathepsin S reversible inhibitory compounds of formulas (I),(Ia) and (II),(IIa) as defined herein. The compou nds are useful for treating autoimmune diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds.

  本发明揭示了具有以下公式（I）、（Ia）和（II）、（IIa）的新型cathepsin S可逆抑制化合物。所述化合物可用于治疗自身免疫性疾病。本发明还揭示了制备这种新型化合物的方法。
• Compounds useful as reversible inhibitors of cathepsin S
  申请人：——

  公开号：US20020091259A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  Disclosed are cathepsin S reversible inhibitory compounds of the formulas (I),(Ia) and (II),(IIa) as defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds. 1

  本发明公开了具有以下式子(I)、(Ia)和(II)、(IIa)的卡特普西林S可逆抑制化合物。这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病。本发明还公开了制备这些新型化合物的方法。
• COMPOUNDS USEFUL AS REVERSIBLE INHIBITORS OF CATHEPSIN S
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1159273A1

  公开（公告）日：2001-12-05
• US6395897B1
  申请人：——

  公开号：US6395897B1

  公开（公告）日：2002-05-28