N-(4-ethyl-4-fluorocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide | 1017280-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-ethyl-4-fluorocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1017280-90-8
• 化学式: C₁₅H₁₆FNO₂S
• 分子量: 293.362
• InChiKey: BWPMNEZJCGUGEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰胺,N-(4-乙基苯基)-4-甲基- 在 pyridinium polyhydrogen fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以61%的产率得到N-(4-ethyl-4-fluorocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Access to new 4-fluorocyclohexa-2,5-dienimines using hypervalent iodine and pyridinium polyhydrogen fluoride

  摘要：

  Nucleophilic para-fluorination of substituted anilines to afford 4-fluorocyclohexadieneimine derivatives is achieved in the presence of hypervalent iodine and pyridinium polyhydrogen fluoride. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.12.082

文献信息

• Access to new 4-fluorocyclohexa-2,5-dienimines using hypervalent iodine and pyridinium polyhydrogen fluoride
  作者：Lynda Basset、Agnès Martin-Mingot、Marie-Paule Jouannetaud、Jean-Claude Jacquesy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.12.082

  日期：2008.2

  Nucleophilic para-fluorination of substituted anilines to afford 4-fluorocyclohexadieneimine derivatives is achieved in the presence of hypervalent iodine and pyridinium polyhydrogen fluoride. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.