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8-(5-benzenesulfonylfuran-2-ylmethylene)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane | 1158178-75-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-(5-benzenesulfonylfuran-2-ylmethylene)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
英文别名
——
8-(5-benzenesulfonylfuran-2-ylmethylene)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane化学式
CAS
1158178-75-6
化学式
C19H20O5S
mdl
——
分子量
360.431
InChiKey
ISPOBIBKMPJZCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    556.3±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.81
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    65.74
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-[Chloro-(toluene-4-sulfinyl)-methylene]-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane叔丁基氯化镁异丙基氯化镁氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以44%的产率得到8-(5-benzenesulfonylfuran-2-ylmethylene)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
    参考文献:
    名称:
    噻吩和呋喃的2位烯基化反应以及与α,β-不饱和酯缀合的亚烷基与亚烷基镁类胡萝卜素的合成
    摘要:
    1-氯乙烯基反应p -甲苯基砜,由酮和氯衍生p -甲苯基砜,与我-PrMgCl在-78°C下得到亚烷基镁类胡萝卜素。用2-硫代噻吩和2-硫代呋喃处理镁类胡萝卜素分别以高到高的产率形成了2-烯基化的噻吩和呋喃。发现这些反应的中间体是烯基镁,其可以被几种亲电试剂捕集,得到噻吩和呋喃,其在2-位带有完全取代的烯烃。用2-硫代-5-甲氧基呋喃处理亚烷基镁的类胡萝卜素,以中等收率得到了与α,β-不饱和甲基酯共轭的烯丙基。这些方法提供了一种新的通用的一锅法合成的方法,可从1-氯乙烯基对甲苯基亚砜中合成2-烯基噻吩,2-烯基呋喃和与α,β-不饱和甲酯共轭的丙二烯。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.02.019
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文献信息

  • Alkenylation of thiophenes and furans at the 2-position and a synthesis of allenes conjugated with α,β-unsaturated ester with magnesium alkylidene carbenoids
    作者:Natsuki Mori、Kazumi Obuchi、Takashi Katae、Jo Sakurada、Tsuyoshi Satoh
    DOI:10.1016/j.tet.2009.02.019
    日期:2009.4
    to afford thiophenes and furans bearing a fully substituted alkene at the 2-position. Treatment of the magnesium alkylidene carbenoids with 2-lithio-5-methoxyfuran afforded allenes conjugated with α,β-unsaturated methyl ester in moderate yields. These procedures offer a new and versatile one-pot synthesis of 2-alkenylthiophenes, 2-alkenylfurans, and allenes conjugated with α,β-unsaturated methyl ester
    1-氯乙烯基反应p -甲苯基砜,由酮和氯衍生p -甲苯基砜,与我-PrMgCl在-78°C下得到亚烷基镁类胡萝卜素。用2-硫代噻吩和2-硫代呋喃处理镁类胡萝卜素分别以高到高的产率形成了2-烯基化的噻吩和呋喃。发现这些反应的中间体是烯基镁,其可以被几种亲电试剂捕集,得到噻吩和呋喃,其在2-位带有完全取代的烯烃。用2-硫代-5-甲氧基呋喃处理亚烷基镁的类胡萝卜素,以中等收率得到了与α,β-不饱和甲基酯共轭的烯丙基。这些方法提供了一种新的通用的一锅法合成的方法,可从1-氯乙烯基对甲苯基亚砜中合成2-烯基噻吩,2-烯基呋喃和与α,β-不饱和甲酯共轭的丙二烯。
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