4-Ethyl-4-phenylimidazolidin-2-on | 5062-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-Ethyl-4-phenylimidazolidin-2-on
• 英文别名: 4-ethyl-4-phenyl-imidazolidin-2-one；4-Ethyl-4-phenyl-2-imidazolidinone；4-ethyl-4-phenylimidazolidin-2-one
• CAS: 5062-78-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: BEYJAJJRSHXPMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-乙基-5-苯基海因 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以88%的产率得到4-Ethyl-4-phenylimidazolidin-2-on
  参考文献：
  名称：

  环状脲，第 2 版：咪唑啉-2-酮合成、构型和镇静催眠作用的消旋体和对映体

  摘要：

  咪唑啉的外消旋物和对映体 2a 和 2b 可视为环状脲，由乙内酰脲 1a 和 1b 的外消旋体和对映体通过 LiAlH4 / AlCl3 还原得到。乙醇中 2a 和 2b 的右旋对映异构体具有 S 构型。- 在对 Wistar 大鼠的测试中，2a 和 2b 具有镇静催眠效果。对映异构体之间的对映选择性活性存在相当大的差异。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260605

文献信息

• Zyklische Harnstoffe, 2. Mitt.: Racemate und Enantiomere von Imidazolidin-2-onen Synthese, Konfiguration und sedativ-hypnotische Wirkung
  作者：Joachim Knabe、Horst P. Büch、Joachim Biwersi

  DOI：10.1002/ardp.19933260605

  日期：——

  Die Racemate und die Enantiomere der Imidazolidin‐2‐one 2a und 2b, die man als zyklische Harnstoffe auffassen kann, werden aus den Racematen und den Enantiomeren der Hydantoine 1a und 1b durch Reduktion mit LiAlH4/AlCl3 gewonnen. Die in Ethanol rechtsdrehenden Enantiomere von 2a und 2b besitzen S‐Konfiguration. ‐ In Versuchen an Wistar‐Ratten waren 2a und 2b sedativ‐hypnotisch wirksam. Zwischen den

  咪唑啉的外消旋物和对映体 2a 和 2b 可视为环状脲，由乙内酰脲 1a 和 1b 的外消旋体和对映体通过 LiAlH4 / AlCl3 还原得到。乙醇中 2a 和 2b 的右旋对映异构体具有 S 构型。- 在对 Wistar 大鼠的测试中，2a 和 2b 具有镇静催眠效果。对映异构体之间的对映选择性活性存在相当大的差异。