2-甲苯磺酰基-1-丁烯 | 111895-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲苯磺酰基-1-丁烯
• 英文名称: 2-tosyl-1-butene
• 英文别名: 1-Ethylvinyl 4-methylphenyl sulfone；1-but-1-en-2-ylsulfonyl-4-methylbenzene
• CAS: 111895-36-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂S
• 分子量: 210.297
• InChiKey: SFCJTDCRNAMHCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  26-28 °C
• 沸点：
  348.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲苯磺酰基-1-丁烯 在 对甲苯亚磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2E)-1-(2-butenylsulfonyl)-4-methylbenzene 、 (Z)-2-butenyl p-tolyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  从烯烃、卤代烷烃和醛制备乙烯基和烯丙基砜的简便方法。乙烯基砜转化为相应烯丙基砜的立体化学

  摘要：

  1-或2-对甲苯磺酰基（=甲苯磺酰基）-1-烯烃，乙烯基砜，通过碘磺化或磺酰汞化从1-烯烃和1-卤代烷烃通过同系物区域选择性制备。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1767
• 作为产物：
  描述：

  Α-(对甲苯磺酰)苯乙酮 在 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 10.5h， 生成 2-甲苯磺酰基-1-丁烯
  参考文献：
  名称：

  从烯烃、卤代烷烃和醛制备乙烯基和烯丙基砜的简便方法。乙烯基砜转化为相应烯丙基砜的立体化学

  摘要：

  1-或2-对甲苯磺酰基（=甲苯磺酰基）-1-烯烃，乙烯基砜，通过碘磺化或磺酰汞化从1-烯烃和1-卤代烷烃通过同系物区域选择性制备。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1767

文献信息

• Fluoreszenzmessgerät
  申请人：QIAGEN Lake Constance GmbH

  公开号：EP2522986A1

  公开（公告）日：2012-11-14

  Fluoreszenzmessgerät zur Untersuchung einer Probe (3), das einen Hauptstrahlengang (5) und mindestens ein optisches Modul aufweist und dazu ausgebildet ist, mindestens einen zur Anregung der Probe vorgesehenen elektromagnetischen Strahl (27) bereitzustellen sowie mindestens einen von der Probe emittierten elektromagnetischen Strahl (29, 31) zu empfangen, wobei mindestens zwei dieser elektromagnetischen Strahlen zumindest abschnittsweise in einer Ebene liegen und entlang dem Hauptstrahlengang verlaufen.

  用于分析样品（3）的荧光测量装置，该装置具有一个主光束路径（5）和至少一个光学模块，其设计目的是提供至少一束用于激发样品的电磁束（27），并接收样品发射的至少一束电磁束（29、31），其中至少两束电磁束至少在一个平面上分段并沿主光束路径运行。
• One-Pot Asymmetric Conjugate Addition−Trapping of Zinc Enolates by Activated Electrophiles
  作者：Xavier Rathgeb、Sébastien March、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1021/jo060814j

  日期：2006.7.1

  The copper-catalyzed asymmetric conjugate addition of dialkyl zinc leads to homochiral zinc enolates. These intermediates were trapped in situ with activated allylic electrophiles, without the need of additional palladium catalysis. High trans selectivity (85/15 to 100/0) and excellent enantioselectivities ( up to 99%) could be attained. The functionalized nature of the electrophiles makes the new synthons potential candidates for further elaboration.
• INOMATA KATSUHIKO; SASAOKA SHIN-ICHI; KOBAYASHI TOSHIFUMI; TANAKA YUHJI; +, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 5, 1767-1779
  作者：INOMATA KATSUHIKO、 SASAOKA SHIN-ICHI、 KOBAYASHI TOSHIFUMI、 TANAKA YUHJI、 +

  DOI：——

  日期：——
• Convenient Methods for the Preparation of Vinylic and Allylic Sulfones from Alkenes, Haloalkanes, and Aldehydes. Stereochemistry of the Conversion of Vinylic Sulfones to the Corresponding Allylic Sulfones
  作者：Katsuhiko Inomata、Shin-ichi Sasaoka、Toshifumi Kobayashi、Yuhji Tanaka、Susumu Igarashi、Takashi Ohtani、Hideki Kinoshita、Hiroshi Kotake

  DOI：10.1246/bcsj.60.1767

  日期：1987.5

  1- or 2-p-Tolylsulfonyl(=tosyl)-1-alkenes, vinylic sulfones, were regioselectively prepared from 1-alkenes via iodosulfonization or sulfonylmercuration and also from 1-haloalkanes by the homologati...

  1-或2-对甲苯磺酰基（=甲苯磺酰基）-1-烯烃，乙烯基砜，通过碘磺化或磺酰汞化从1-烯烃和1-卤代烷烃通过同系物区域选择性制备。