acetyl-2 methyl-2 tetrahydrofuranne | 32318-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: acetyl-2 methyl-2 tetrahydrofuranne
• 英文别名: 2-acetyl-2-methyltetrahydrofuran；1-(2-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-ethanone；2-Acetyl-2-methyl-tetrahydrofuran；1-(2-Methyloxolan-2-yl)ethan-1-one；1-(2-methyloxolan-2-yl)ethanone
• CAS: 32318-87-9
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• mdl: MFCD23846094
• 分子量: 128.171
• InChiKey: CMFMVWNZRVFKSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  54-56 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetyl-2 methyl-2 tetrahydrofuranne 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以98%的产率得到1-(2-Methyloxolan-2-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Amouroux, Roger; Chastrette, Francine; Chastrette, Maurice, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1981, vol. 2, # 7-8, p. 293 - 302

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-戊酮 在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 acetyl-2 methyl-2 tetrahydrofuranne
  参考文献：
  名称：

  Amouroux, Roger; Chastrette, Francine; Chastrette, Maurice, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1981, vol. 2, # 7-8, p. 293 - 302

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Intramolecular trapping of a cyclopropylidenamine during the favorskii rearrangement of α-chloroketimines
  作者：Norbert De Kimpe、Elena Stanoeva、Niceas Schamp

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80158-6

  日期：——

  Cyclopropylidenamines have been trapped for the first time in an intramolecular way during the Favorskii rearrangement of suitably functionalized α-chloroketimines.

  在适当官能化的α-氯代酮亚胺的Favorskii重排过程中，首次以分子内方式捕获了环丙亚胺。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MAYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160199355A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合、包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160158200A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Synthesis of oxygen-containing heterocyclic compounds via α-chloro-δ-(trimethylsilyloxy)imines
  作者：Wim Aelterman、Nicola Giubellina、Elena Stanoeva、Koen De Geyter、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.232

  日期：2004.1

  Treatment of alpha-chloro-delta-(trimethylsilyloxy)ketimines, obtained by regiospecific alkylation of alpha-chloroketimines with 3-bromo- 1-(trimethylsilyloxy)pro pane, with bases and nucleophiles leads to a variety of oxygen-containing heterocycles, including tetrahydrofurans and tetrahydropyrans. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.