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2-甲酰基烟腈 | 405174-98-3

中文名称
2-甲酰基烟腈
中文别名
3-吡啶氰基,2-醛基-(9CI)
英文名称
3-cyanopyridin-2-carboxaldehyde
英文别名
3-cyano-2-pyridinecarboxaldehyde;2-Formylnicotinonitrile;2-formylpyridine-3-carbonitrile
2-甲酰基烟腈化学式
CAS
405174-98-3
化学式
C7H4N2O
mdl
MFCD09881220
分子量
132.122
InChiKey
HEGFDRXMXUROBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    283.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    53.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氰基-2-甲基吡啶 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 1.5h, 以30%的产率得到2-甲酰基烟腈
    参考文献:
    名称:
    多取代胺类化合物及其制备方法和用途
    摘要:
    本发明属于医药技术领域,具体地说,本发明提供了下述通式I所示的多取代胺类化合物或其异构体或其药剂学上可接受的盐、酯、前药或水合物,其药物组合物,其制备方法和其在制备治疗艾滋病药物中的用途。该化合物或包含该化合物的药物组合物可作为抑制剂用于抑制HIV整合酶与LEDGF/p75间的蛋白‑蛋白相互作用及HIV整合酶的二聚化,进而可用于治疗艾滋病。。
    公开号:
    CN103570683B
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文献信息

  • Chemokine receptor binding heterocyclic compounds
    申请人:——
    公开号:US20040220207A1
    公开(公告)日:2004-11-04
    Novel compounds that are useful for targeting chemokine receptors are disclosed. These compounds are complex tertiary amines.
    本发明揭示了用于靶向趋化因子受体的新化合物。这些化合物是复杂的三级胺。
  • Benzisoxazole Compound
    申请人:Sasaki Atsushi
    公开号:US20090318690A1
    公开(公告)日:2009-12-24
    Disclosed is a compound represented by the general formula (I) or a salt thereof: wherein any one of R1, R2 and R3 represents a group represented by the formula: —(CH 2 )m-NR11R12 (wherein m is 1 or 2; and R11 and R12 independently represent a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group or may, together with a nitrogen atom to which R11 and R12 are bound, form a 4- or 5-membered cyclic group); the remaining two or R1, R2 and R3 independently represent a group represented by the formula: —(O)n-R21 (wherein n is 0 or 1; and R21 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C2-6 alkenyl group, a C2-6 alkynyl group, or the like); and R4 represents a C1-6 alkyl group which may have a substituent or the like.
    本发明涉及一种由通式(I)表示的化合物或其盐:其中R1、R2和R3中的任意一个表示公式表示的基团:—(CH2)m-NR11R12(其中m为1或2;R11和R12独立地表示氢原子或C1-6烷基或可能与R11和R12结合的氮原子一起形成4-或5-成员环状基团);剩余的两个或R1、R2和R3独立地表示公式表示的基团:—(O)n-R21(其中n为0或1;R21表示氢原子、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基等);R4表示可能具有取代基的C1-6烷基。
  • BENZISOXAZOLE COMPOUND
    申请人:Eisai R&D Management Co., Ltd.
    公开号:EP2017275A1
    公开(公告)日:2009-01-21
    Disclosed is a compound represented by the general formula (I) or a salt thereof: wherein any one of R1, R2 and R3 represents a group represented by the formula: -(CH2)m-NR11R12 (wherein m is 1 or 2; and R11 and R12 independently represent a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group or may, together with a nitrogen atom to which R11 and R12 are bound, form a 4- or 5-membered cyclic group); the remaining two or R1, R2 and R3 independently represent a group represented by the formula: -(O)n-R21 (wherein n is 0 or 1; and R21 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C2-6 alkenyl group, a C2-6 alkynyl group, or the like); and R4 represents a C1-6 alkyl group which may have a substituent or the like.
    本发明公开了通式 (I) 所代表的化合物或其盐: 其中 R1、R2 和 R3 中的任何一个代表由式表示的基团:-(CH2)m-NR11R12(其中m为1或2;R11和R12独立地代表氢原子或C1-6烷基,或可与R11和R12所结合的氮原子一起形成4或5元环状基团);其余两个或R1、R2和R3独立地代表由式表示的基团:-(O)n-R21(其中 n 为 0 或 1;R21 代表氢原子、C1-6 烷基、C2-6 烯基、C2-6 炔基或类似基团);以及 R4 代表可具有取代基或类似基团的 C1-6 烷基。
  • Methods to prepare nitrogen-containing heterocyclic compounds
    申请人:NIPPON SODA CO., LTD.
    公开号:EP2730561A1
    公开(公告)日:2014-05-14
    There are provided a method for producing a compound represented by formula (5), which is useful as a synthetic intermediate for an agrochemical and the like, comprising reacting a compound represented by formula (4) with a halogenating agent. In formulae (4) and (5), each of a1 to a4 independently represents a carbon atom, a nitrogen atom, an oxygen atom or a sulfur atom, each of R1 and R2 independently represents a hydrogen atom, or an unsubstituted or substituted alkyl group, and R1 and R2 may form a ring together, A represents a hydroxyl group, a thiol group, an amino group, a nitro group, a halogen atom or an organic group, n represents any one of integers of 0 to 4, and a plurality of A may be bonded to form a ring when n is 2 or more, and X represents a halogen atom.
    本发明提供了一种生产式(5)所代表的化合物的方法,该化合物可用作农用化学品等的合成中间体,该方法包括使式(4)所代表的化合物与卤化剂反应。在式 (4) 和 (5) 中,a1 至 a4 各自独立地代表碳原子、氮原子、氧原子或硫原子,R1 和 R2 各自独立地代表氢原子或未取代或取代的烷基,且 R1 和 R2 可共同形成一个环、A 代表羟基、硫醇基、氨基、硝基、卤素原子或有机基团,n 代表 0 至 4 的任一整数,当 n 为 2 或 2 以上时,多个 A 可键合在一起形成环,X 代表卤素原子。
  • Method for producing nitrogen-containing heterocyclic compound
    申请人:NIPPON SODA CO., LTD.
    公开号:EP2842944A1
    公开(公告)日:2015-03-04
    The present invention relates to a method for producing a compound represented by formula (8) comprising reacting a compound represented by formula (7) with a halogenating agent in the presence of a halogen ion source that is soluble in an organic solvent:
    本发明涉及一种生产由式(8)表示的化合物的方法,该方法包括在可溶于有机溶剂的卤离子源存在下,使由式(7)表示的化合物与卤化剂反应:
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同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-