1-phenylprop-2-yn-1-yl piperidine-1-carboxylate | 1582793-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylprop-2-yn-1-yl piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-Phenylprop-2-ynyl piperidine-1-carboxylate；1-phenylprop-2-ynyl piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1582793-03-0
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: RXHPJKYVMMWYSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylprop-2-yn-1-yl piperidine-1-carboxylate 在 N-[(1S)-1-(2-diphenylphosphanylphenyl)ethyl]-1-phenyl-1-pyridin-2-ylmethanimine 、 copper(II) acetate monohydrate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到(R)-(1-phenylprop-2-ynyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  炔丙基氨基甲酸酯的对映选择性Cu催化脱羧炔丙基胺化

  摘要：

  已经开发了通过手性酮亚胺P，N，N-配体的铜催化的不对称炔丙基胺，其通过炔丙基氨基甲酸酯的脱羧而进行。该反应可在温和条件下对多种底物进行，从而以高收率和高达97％ee提供相应的炔丙基胺。该反应代表了容易获得光学活性的炔丙基胺的新途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.030
• 作为产物：
  描述：

  1-哌啶酰氯 、 (+/-)-1-苯基-2-丙炔-1-醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到1-phenylprop-2-yn-1-yl piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  炔丙基氨基甲酸酯的对映选择性Cu催化脱羧炔丙基胺化

  摘要：

  已经开发了通过手性酮亚胺P，N，N-配体的铜催化的不对称炔丙基胺，其通过炔丙基氨基甲酸酯的脱羧而进行。该反应可在温和条件下对多种底物进行，从而以高收率和高达97％ee提供相应的炔丙基胺。该反应代表了容易获得光学活性的炔丙基胺的新途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.030

文献信息

• Enantioselective Cu-catalyzed decarboxylative propargylic amination of propargyl carbamates
  作者：Yuan Zou、Fu-Lin Zhu、Zheng-Chao Duan、Ya-Hui Wang、De-Yang Zhang、Zhong Cao、Zhuo Zheng、Xiang-Ping Hu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.030

  日期：2014.3

  A copper-catalyzed asymmetric propargylic amination with a chiral ketimine P,N,N-ligand that proceeds via decarboxylation of propargyl carbamates has been developed. The reaction can be performed under the mild condition for a broad range of substrates, providing the corresponding propargylic amines in high yields and with up to 97% ee. This reaction represents a new and facile access to optically

  已经开发了通过手性酮亚胺P，N，N-配体的铜催化的不对称炔丙基胺，其通过炔丙基氨基甲酸酯的脱羧而进行。该反应可在温和条件下对多种底物进行，从而以高收率和高达97％ee提供相应的炔丙基胺。该反应代表了容易获得光学活性的炔丙基胺的新途径。