1-phenyl-2-oxopropyl pentafluorobenzoate | 1241573-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-2-oxopropyl pentafluorobenzoate
• 英文别名: (2-Oxo-1-phenylpropyl) 2,3,4,5,6-pentafluorobenzoate；(2-oxo-1-phenylpropyl) 2,3,4,5,6-pentafluorobenzoate
• CAS: 1241573-51-2
• 化学式: C₁₆H₉F₅O₃
• 分子量: 344.238
• InChiKey: ZHUFKPHICUFONK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟苯甲酸 、 (+/-)-1-苯基-2-丙炔-1-醇 在 RuCl2(η-C6H6)(TPPMS) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到1-phenyl-2-oxopropyl pentafluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  钌介质中水催化催化合成β-氧代酯的范围和局限性

  摘要：

  水溶性的能力 钌（II） 配合物[的RuCl 2（η 6 -arene）（PTA）] 3a–d，[的RuCl 2（η 6 -arene）（PTA-BN）] 4a–d，[的RuCl 2（η 6 -arene）（DAPTA）] 5a–d，[的RuCl 2（η 6 -arene）（TPPMS）] 6a–d（芳烃= C 6 H 6，对苯甲基（1,3,5-C 6 H 3 Me 3，C 6 Me 6）促进β-氧代酸酯的原子经济形成，方法是将羧酸加成到末端的炔丙基醇中水已被探索。范围，限制和催化剂 已使用最活跃的方法对回收进行了评估 催化剂将[RuCl 2（η 6 -C 6 H ^ 6）（TPPMS）]，6A。

  DOI：

  10.1039/b914774h

文献信息

• Ruthenium-catalyzed synthesis of β-oxo esters in aqueous medium: Scope and limitations
  作者：Victorio Cadierno、Javier Francos、José Gimeno

  DOI：10.1039/b914774h

  日期：——

  The ability of the hydrosoluble ruthenium(II) complexes [RuCl2(η6-arene)(PTA)] 3a–d, [RuCl2(η6-arene)(PTA-Bn)] 4a–d, [RuCl2(η6-arene)(DAPTA)] 5a–d, [RuCl2(η6-arene)(TPPMS)] 6a–d (arene = C6H6, p-cymene, 1,3,5-C6H3Me3, C6Me6) to promote the atom-economic formation of β-oxo esters, by addition of carboxylic acids to terminal propargylic alcohols in water has been explored. Scope, limitations and catalyst

  水溶性的能力 钌（II） 配合物[的RuCl 2（η 6 -arene）（PTA）] 3a–d，[的RuCl 2（η 6 -arene）（PTA-BN）] 4a–d，[的RuCl 2（η 6 -arene）（DAPTA）] 5a–d，[的RuCl 2（η 6 -arene）（TPPMS）] 6a–d（芳烃= C 6 H 6，对苯甲基（1,3,5-C 6 H 3 Me 3，C 6 Me 6）促进β-氧代酸酯的原子经济形成，方法是将羧酸加成到末端的炔丙基醇中水已被探索。范围，限制和催化剂 已使用最活跃的方法对回收进行了评估 催化剂将[RuCl 2（η 6 -C 6 H ^ 6）（TPPMS）]，6A。
• Ruthenium(IV)-Catalyzed Markovnikov Addition of Carboxylic Acids to Terminal Alkynes in Aqueous Medium
  作者：Victorio Cadierno、Javier Francos、José Gimeno

  DOI：10.1021/om1010325

  日期：2011.2.28

  promote the selective Markovnikov addition of both aromatic and aliphatic carboxylic acids to a large variety of terminal alkynes, enynes, and diynes as well as propargylic alcohols. In this way, a wide number of enol esters and β-oxo esters could be synthesized in moderate to good yields under mild conditions (60 °C) in an aqueous medium.

  二聚的双（烯丙基）合钌（IV）配合物[的RuCl（μ-Cl）的（η 3：η 3 -C 10 ħ 16）} 2 ]（C 10 H ^ 16 = 2,7-二甲-2,6-二烯-1,8-二基）（5）和单核几个物种的反式-将[RuCl 2（η 3：η 3 -C 10 ħ 16）（L）]（L =二电子给体配体）（6）衍生的从5起已检查过使用水作为绿色反应介质将羧酸加成到末端炔烃上的催化剂。在活动和区域选择性方面的最佳结果与单核获得衍生物的反式-将[RuCl 2（η 3：η 3 -C 10 ħ 16）（PPH 3）]（6A），这是能够促进选择性Markovnikov加成芳族和脂族羧酸都可以用于各种末端炔烃，烯炔和二炔以及炔丙醇。以此方式，可以在温和条件下（60℃）在水性介质中以中等至良好的产率合成大量的烯醇酯和β-氧代酯。