6-chloro-2-phenylpyridazine-3(2H)-one | 1698-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-2-phenylpyridazine-3(2H)-one
• 英文别名: 6-chloro-2-phenylpyridazin-3(2H)-one；6-chloro-2-phenyl-2H-pyridazin-3-one；6-Chlor-2-phenyl-2H-pyridazin-3-on；SKI-195149；3-Chlor-1-phenyl-6(1H)-pyridazinon；3-Chlor-1-phenyl-pyridazon-6；6-chloro-2-phenylpyridazin-3-one
• CAS: 1698-57-3
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O
• mdl: MFCD00462958
• 分子量: 206.631
• InChiKey: GQMSKWMZVCPIRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-118 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  319.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-phenylpyridazine-3(2H)-one 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 2-苯基哒嗪-3(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  杂环研究中的化学研究。6. Mitteilung。哒嗪三。CyclinschenMaleinsäure-andCitraconsäure-phenylhydrazids的衍生物

  摘要：

  研究了苯肼与马来酸酐和柠康酸酐的反应。以这种方式获得的环状苯基酰肼（1-苯基-3-羟基-6-哒唑酮）用作制备取代的1-苯基-6-哒唑酮的起始原料。其中一些具有止痛和解热活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370214
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-2-苯基-3-哒酮 在 三氯氧磷 作用下， 生成 6-chloro-2-phenylpyridazine-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  杂环研究中的化学研究。6. Mitteilung。哒嗪三。CyclinschenMaleinsäure-andCitraconsäure-phenylhydrazids的衍生物

  摘要：

  研究了苯肼与马来酸酐和柠康酸酐的反应。以这种方式获得的环状苯基酰肼（1-苯基-3-羟基-6-哒唑酮）用作制备取代的1-苯基-6-哒唑酮的起始原料。其中一些具有止痛和解热活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370214

文献信息

• Rational Design, Green Synthesis, and Initial Evaluation of a Series of Full-Color Tunable Fluorescent Dyes Enabled by the Copper-Catalyzed N-Arylation of 6-Phenyl Pyridazinones and Their Application in Cell Imaging
  作者：Lei Liang、Wei Wang、Jun Wu、Fengrong Xu、Yan Niu、Bo Xu、Ping Xu

  DOI：10.1002/chem.201302495

  日期：2013.10.4

  pyridazinones were synthesized rationally by this methodology as full‐color tunable fluorescent agents (426–612 nm). The N2 position of pyridazinones was modified by different aryl group such as benzothiazole, N,N‐dimethylaniline, 3‐quinoline, 4‐isoquinoline and 2‐thiophene, resulting in a series of full‐color tunable fluorescent reagents. Meanwhile, the effects of electron‐donating and electron‐withdrawing

  人们对N-杂芳烃的过渡金属催化芳基化的应用，优化和发展有着广泛的兴趣，以发现全色可调荧光核心框架。受哒嗪酮在有机合成和药物化学中的多种作用的启发，本文报道了一种简单有效的铜催化交叉偶联反应，用于纯净水中哒嗪酮的N-官能化。为了实现吡嗪酮和有机卤化物在水相中的有效转化，通过合理设计研究了一系列由不同席夫碱配体组成的铜salen配合物。在候选物中确定了最终选择的经过微调的亲水性和亲脂性之间的平衡，这为广泛的哒嗪酮和有机卤化物的反应提供了出色的活性。更重要的是，通过这种方法可以合理地合成N取代的哒嗪酮类产品，作为全色可调荧光剂（426–612 nm）。哒嗪酮的N2位置被不同的芳基（如苯并噻唑）修饰，N，N-二甲基苯胺，3-喹啉，4-异喹啉和2-噻吩，产生了一系列全色可调荧光试剂。同时，还研究了6-取代苯环的给电子基团和吸电子基团的作用，以优化荧光性质。这些荧光核心框架已在几种细胞系中作为荧光染料
• Vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in pyridazines
  作者：Andrzej Ostrowicz、Sylwester Bałoniak、Mieczysław Ma̧kosza、Andrzej Rykowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61286-8

  日期：1992.8

  Pyridazines, 3-pyridazinones and 3,6-pyridazinediones readily undergo vicarious nucleophilic substitution of hydrogen (VNS) with carbanion of chloromethyl p-tolyl sulfone to form new carbon-carbon bonds. The reaction offers a novel approach to the synthesis of functionalized pyridazine derivatives.

  哒嗪，3-哒嗪酮和3,6-哒嗪二酮易于通过氯甲基对甲苯基砜的碳负离子对氢（VNS）进行替代性亲核取代，从而形成新的碳-碳键。该反应为合成功能化哒嗪衍生物提供了一种新颖的方法。
• 2-Substituted 4-, 5-, and 6-[(1E)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl]pyridazin-3(2H)-ones and 2-substituted 4,5-bis[(1E)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl]pyridazin-3(2H)-ones as potent platelet aggregation inhibitors: Design, synthesis, and SAR studies
  作者：Caroline Meyers、Matilde Yáñez、Abdelaziz Elmaatougi、Tom Verhelst、Alberto Coelho、Nuria Fraiz、Guy L.F. Lemière、Xerardo Garcı´a-Mera、Reyes Laguna、Ernesto Cano、Bert U.W. Maes、Eddy Sotelo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.034

  日期：2008.1

  regioisomeric 2-substituted pyridazin-3(2H)-ones containing a 3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl fragment at either position 4, 5 or 6 and 2-substituted pyridazin-3(2H)-ones containing the same fragment both at positions 4 and 5 have been synthesized and evaluated as antiplatelet agents. The study allows the identification of a new highly potent platelet aggregation inhibitor (4c).

  一组区域异构的2-取代的哒嗪-3（2H）-在4、5或6位上含有3-氧代-3-苯基丙-1-烯-1-基片段和2-取代的哒嗪-3（2H） ）-已经合成了在4和5位都含有相同片段的β-内酯，并将其评估为抗血小板剂。该研究可以鉴定出一种新型的高效血小板凝集抑制剂（4c）。
• PYRIDAZINONES AND FURAN-CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：Djaballah Hakim

  公开号：US20100210649A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention is directed to pyridazinone compounds of formula (I) and furan compounds of formula (II), pharmaceutical compositions of compounds of formula (I) and (II), kits containing these compounds, methods of syntheses, and a method of treatment of a proliferative disease in a subject by administration of a therapeutically effective amount of a compound of formulae (I) or (II). Both classes of compounds were identified through screening of a collection of small molecule libraries.

  本发明涉及式(I)的吡啶二酮化合物和式(II)的呋喃化合物，以及式(I)和(II)化合物的制药组合物、包含这些化合物的试剂盒、合成方法，以及通过给予式(I)或(II)化合物的治疗有效量来治疗受体内增生性疾病的方法。这两类化合物是通过筛选小分子库的集合而确定的。
• ANTI-FIBROTIC PYRIDINONES
  申请人：InterMune, Inc.

  公开号：US20140107110A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  Disclosed are pyridinone compounds, method for preparing these compounds, and methods for treating fibrotic disorders.

  本发明涉及吡啶酮化合物、制备这些化合物的方法以及治疗纤维化疾病的方法。