threo-1-Phenyl-2-acetamido-1,3-propandiol | 80938-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: threo-1-Phenyl-2-acetamido-1,3-propandiol
• 英文别名: (1RS,2RS)-2-acetylamino-1-phenyl-propane-1,3-diol；(1RS,2RS)-2-Acetylamino-1-phenyl-propan-1,3-diol；(1RS:2RS)-2-Acetamino-1-phenyl-propandiol-(1.3)；rel-N-[(1R,2R)-2-Hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-phenylethyl]acetamide；N-[(1S,2S)-1,3-dihydroxy-1-phenylpropan-2-yl]acetamide
• CAS: 80938-70-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: CCTYSLWJSAHBMD-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  threo-1-Phenyl-2-acetamido-1,3-propandiol 在 盐酸 、 乙醇 、 氯仿 作用下， 生成 (2RS,3RS)-3-acetoxy-2-amino-3-phenyl-propan-1-ol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Ikuma; Myokei, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 957

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2RS,3SR)-2-amino-3-hydroxy-3-phenyl-propionic acid ethyl ester 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 氯仿 作用下， 生成 threo-1-Phenyl-2-acetamido-1,3-propandiol
  参考文献：
  名称：

  Carrara; Weitnauer, Gazzetta Chimica Italiana, 1949, vol. 79, p. 856,859

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic inhibitors of ERK2 and uses thereof
  申请人：Cao Jingrong

  公开号：US20070265263A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  Described herein are compounds that are useful as protein kinase inhibitors having the formula: wherein Z 1 and Z 2 are each independently nitrogen or CH and Ring A, T m R 1 , QR 2 , U n R 3 , and Sp are as described in the specification. The compounds are especially useful as inhibitors of ERK2 and for treating diseases in mammals that are alleviated by a protein kinase inhibitor, particularly diseases such as cancer, inflammatory disorders, restenosis, diabetes, and cardiovascular disease.

  本文介绍了一些具有下列式的蛋白激酶抑制剂的化合物： 其中Z1和Z2各自独立地为氮或CH，环A、TmR1、QR2、UnR3和Sp如说明书所述。这些化合物特别适用于抑制ERK2并治疗哺乳动物中由蛋白激酶抑制剂缓解的疾病，特别是癌症、炎症性疾病、再狭窄、糖尿病和心血管疾病等疾病。
• Process for the production of nitro phenyl amino diol derivatives
  申请人：PARKE DAVIS & CO

  公开号：US02686788A1

  公开（公告）日：1954-08-17
• Chloramphenicol (Chloromycetin).¹ V. Synthesis
  作者：John. Controulis、Mildred C. Rebstock、Harry M. Crooks

  DOI：10.1021/ja01175a066

  日期：1949.7
• Alberti et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1952, vol. 82, p. 53,62
  作者：Alberti et al.

  DOI：——

  日期：——
• Chloramphenicol¹ (Chloromycetin). VI. A Synthetic Approach
  作者：Loren M. Long、H. D. Troutman

  DOI：10.1021/ja01175a067

  日期：1949.7