摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(Z)-3-naphthalen-2-yl-3-triethylsilyloxy-2-trimethylsilylprop-2-en-1-ol | 1273386-83-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-3-naphthalen-2-yl-3-triethylsilyloxy-2-trimethylsilylprop-2-en-1-ol
英文别名
——
(Z)-3-naphthalen-2-yl-3-triethylsilyloxy-2-trimethylsilylprop-2-en-1-ol化学式
CAS
1273386-83-6
化学式
C22H34O2Si2
mdl
——
分子量
386.682
InChiKey
SEZFNAXWVCLLIZ-DQRAZIAOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.44
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甲基硅烷基环氧乙烷2-naphthoyl triethylsilane四甲基乙二胺叔丁基锂 作用下, 以 正戊烷乙醚 为溶剂, 以80%的产率得到(Z)-3-naphthalen-2-yl-3-triethylsilyloxy-2-trimethylsilylprop-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    将TMS取代的环氧乙烷基阴离子添加到酰基硅烷中。四取代(Z)-β-羟基-α-TMS甲硅烷基烯醇醚的立体选择性很高的方法。
    摘要:
    描述了对新型四取代的(Z)-β-羟基-α-TMS甲硅烷基烯醇醚的高度立体选择性的方法。反应通过TMS-取代的环氧乙烷基阴离子与酰基硅烷的顺序加成/ [1,2]-布鲁克重排/环氧化物开环过程进行。
    DOI:
    10.1021/ol200116f
点击查看最新优质反应信息