N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-(tert-butyl)-L-threonin-(2-phenyl-2-trimethylsilyl)ethylester | 275827-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-(tert-butyl)-L-threonin-(2-phenyl-2-trimethylsilyl)ethylester
• 英文别名: Fmoc-L-Thr(OtBu)-OPTMSE；(2-phenyl-2-trimethylsilylethyl) (2S,3R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]butanoate
• CAS: 275827-11-7
• 化学式: C₃₄H₄₃NO₅Si
• 分子量: 573.805
• InChiKey: QGURBVLGQZQICU-QMZFPJMUSA-N

物化性质

• 沸点：
  676.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-(tert-butyl)-L-threonin-(2-phenyl-2-trimethylsilyl)ethylester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸
  参考文献：
  名称：

  Wagner, Michael; Kunz, Horst, Synlett, 2000, # 3, p. 400 - 402

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基硅烷基环氧乙烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-(tert-butyl)-L-threonin-(2-phenyl-2-trimethylsilyl)ethylester
  参考文献：
  名称：

  Wagner, Michael; Kunz, Horst, Synlett, 2000, # 3, p. 400 - 402

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wagner, Michael; Kunz, Horst, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2002, vol. 57, # 8, p. 928 - 936
  作者：Wagner, Michael、Kunz, Horst

  DOI：——

  日期：——
• Wagner, Michael; Kunz, Horst, Synlett, 2000, # 3, p. 400 - 402
  作者：Wagner, Michael、Kunz, Horst

  DOI：——

  日期：——