2-疏基-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-醇 | 67831-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 2-疏基-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-醇
• 中文别名: 2-巯基-3H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4(7H)-酮
• 英文名称: 2-thioxo-1,2,3,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-thio-1,2,3,7-tetrahydro-4H-pyrrole[2,3-d]pyrimidine-4-one；2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(7H)-one；2-sulfanylidene-1,7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 67831-84-9
• 化学式: C₆H₅N₃OS
• mdl: MFCD12196502
• 分子量: 167.191
• InChiKey: QCZHCRBHXAFBDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  335-345°C dec.
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  碱性溶液（微溶）i，DMSO（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-疏基-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-醇 在 ammonium hydroxide 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  6-甲基7位脱氮嘌呤核苷类化合物及其用途

  摘要：

  本发明公开了一种6‑甲基7位脱氮嘌呤核苷类化合物及其用途，属于药物化学领域。本发明的具有式I结构特征的6‑甲基7位脱氮嘌呤核苷类化合物或者其药学上可接受的盐，是依据RNA病毒聚合酶的蛋白结构特征，设计和合成的一类新结构的化合物，该类化合物能够抑制RNA病毒，从而可以做为预防和治疗如HCV,流感病毒，HRV(鼻病毒)，RSV，Ebola病毒，登革热病毒以及肠道病毒等RNA病毒感染的潜在药物。

  公开号：

  CN107033206B
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-5(2,2-二乙氧基乙基)-4-羟基-2-巯基嘧啶 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-疏基-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  6-甲基7位脱氮嘌呤核苷类化合物及其用途

  摘要：

  本发明公开了一种6‑甲基7位脱氮嘌呤核苷类化合物及其用途，属于药物化学领域。本发明的具有式I结构特征的6‑甲基7位脱氮嘌呤核苷类化合物或者其药学上可接受的盐，是依据RNA病毒聚合酶的蛋白结构特征，设计和合成的一类新结构的化合物，该类化合物能够抑制RNA病毒，从而可以做为预防和治疗如HCV,流感病毒，HRV(鼻病毒)，RSV，Ebola病毒，登革热病毒以及肠道病毒等RNA病毒感染的潜在药物。

  公开号：

  CN107033206B

文献信息

• Heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05753664A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  A novel compound of the formula: A--Z--Ar.sup.1 1'CO--Ar.sup.2 wherein A is a condensed pyrimidinone or condensed pyridazinone ring; Ar.sup.1 and Ar.sup.2 are independently a ring; Z is a divalent group, or a salt thereof which have an excellent antitumor activity.

  一种新的化合物，其化学式为：A--Z--Ar.sup.1 1'CO--Ar.sup.2，其中A是一个紧凑的嘧啶酮或紧凑的吡啶并酮环；Ar.sup.1和Ar.sup.2分别是一个环；Z是一个二价基团，或其盐，具有出色的抗肿瘤活性。
• 4-Substituted pyrrolopyrimidine compounds as tyrosin kinase inhibitors
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN S.p.A.

  公开号：EP0795556A1

  公开（公告）日：1997-09-17

  Novel 4-substituted 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives, useful as tyrosine kinase inhibitors, encompassed by following formula (I) wherein X is-CH2-, -NH-(CH2)n-, -O-(CH2)n- or -S-(CH2)n- in which n is zero or 1; A isa mono- or bicyclic ring chosen from phenyl, pyridine, tetralin, indan, 2-oxindole, quinoline, isoquinoline and indole; R ishydrogen, C1-C4 alkyl or benzyl; each of R1 and R2,independently, is hydrogen, halogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, NR5R6 in which each of R5 and R6 independently is hydrogen or C1-C4 alkyl, phenyl unsubstituted or substituted by one to three substituents chosen from halogen, trifluoromethyl, C1-C4 alkyl and C1-C4 alkoxy; each of R3 and R4,independently, is hydrogen, C1-C4 alkyl, halogen, hydroxy, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkoxycarbonyl, nitro, cyano or trifluoromethyl; and the pharmaceutically acceptable salts thereof are provided.

  新型4-取代7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物，作为酪氨酸激酶抑制剂有用，包含以下式(I)： 其中X为-CH2-, -NH-(CH2)n-, -O-(CH2)n-或-S-(CH2)n-，其中n为零或1； A为选择自苯、吡啶、四氢萘、茚、2-噁嗪酮、喹啉、异喹啉和吲哚的单环或双环环； R为氢、C1-C4烷基或苄基； 每个R1和R2，独立地为氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、NR5R6，其中每个R5和R6独立地为氢或C1-C4烷基，苯基未取代或取代为一个到三个卤素、三氟甲基、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基的取代基； 每个R3和R4，独立地为氢、C1-C4烷基、卤素、羟基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧羰基、硝基、氰基或三氟甲基；以及其药学上可接受的盐。
• 一种4-氯吡咯并嘧啶的合成方法
  申请人：北京艾德旺科技发展有限公司

  公开号：CN108794479A

  公开（公告）日：2018-11-13

  本发明涉及到一种4‑氯吡咯并嘧啶的合成方法，该合成方法以氰基乙酸乙酯、溴代缩乙醛、硫脲、乙醇钠、双氧水为原料，以DMF、乙醇、水、三氯氧磷为溶剂，经过四步反应得到目标产品4‑氯吡咯并嘧啶。此发明改进了第三步中除巯基的方法，通过使用双氧水，先将巯基氧化为亚磺酸，然后在酸性条件下脱去。反应条件温和，环境友好，操作安全，收率较高，适合工业化生产。
• Synthesis and anti-HCV activity of a new 2′-deoxy-2′-fluoro-2′-C-methyl nucleoside analogue
  作者：Weidong Hu、Ping’an Wang、Chuanjun Song、Zhenliang Pan、Qiang Wang、Xiaohe Guo、Xuejun Yu、Zhenhua Shen、Shuyang Wang、Junbiao Chang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.10.076

  日期：2010.12

  2′-Deoxy-2′-fluoro-2′-C-methyl nucleoside analogue 4 was designed and synthesized. Initial biological studies indicated that this compound showed promising activity against HCV replication.

  设计合成了2'-Deoxy-2'-fluoro-2'- C-甲基核苷类似物4。最初的生物学研究表明，该化合物显示出有希望的抗 HCV 复制活性。
• AZOLOPYRIDINE AND AZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Chao Qi

  公开号：US20130303533A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Provided herein are azolopyridine and azolopyrimidine compounds for treatment of JAK kinase mediated diseases, including JAK2 kinase-, JAK3 kinase- or TYK2 kinase-mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗JAK激酶介导的疾病，包括JAK2激酶、JAK3激酶或TYK2激酶介导的疾病的咪唑吡啶和咪唑嘧啶化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物和组合物的方法。