4-[(E)-3-oxo-3-phenylprop-1-enyl]-2-phenylpyridazin-3-one | 1012876-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(E)-3-oxo-3-phenylprop-1-enyl]-2-phenylpyridazin-3-one
• CAS: 1012876-23-1
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 302.332
• InChiKey: AMKAHKSPRVGSJW-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-iodo-2-phenylpyridazin-3(2H)-one 、 (+/-)-1-苯基-2-丙炔-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-[(1Z)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl]-2-phenylpyridazin-3(2H)-one 、 4-[(E)-3-oxo-3-phenylprop-1-enyl]-2-phenylpyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  2-取代的4-，5-和6-[（（1E）-3-氧代-3-苯基丙-1-烯-1-基]哒嗪-3（2H）-ones和2-取代的4,5-bis [（1E）-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl] pyridazin-3（2H）-ones作为有效的血小板凝集抑制剂：设计，合成和SAR研究。

  摘要：

  一组区域异构的2-取代的哒嗪-3（2H）-在4、5或6位上含有3-氧代-3-苯基丙-1-烯-1-基片段和2-取代的哒嗪-3（2H） ）-已经合成了在4和5位都含有相同片段的β-内酯，并将其评估为抗血小板剂。该研究可以鉴定出一种新型的高效血小板凝集抑制剂（4c）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.034

文献信息

• 2-Substituted 4-, 5-, and 6-[(1E)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl]pyridazin-3(2H)-ones and 2-substituted 4,5-bis[(1E)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl]pyridazin-3(2H)-ones as potent platelet aggregation inhibitors: Design, synthesis, and SAR studies
  作者：Caroline Meyers、Matilde Yáñez、Abdelaziz Elmaatougi、Tom Verhelst、Alberto Coelho、Nuria Fraiz、Guy L.F. Lemière、Xerardo Garcı´a-Mera、Reyes Laguna、Ernesto Cano、Bert U.W. Maes、Eddy Sotelo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.034

  日期：2008.1

  regioisomeric 2-substituted pyridazin-3(2H)-ones containing a 3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl fragment at either position 4, 5 or 6 and 2-substituted pyridazin-3(2H)-ones containing the same fragment both at positions 4 and 5 have been synthesized and evaluated as antiplatelet agents. The study allows the identification of a new highly potent platelet aggregation inhibitor (4c).

  一组区域异构的2-取代的哒嗪-3（2H）-在4、5或6位上含有3-氧代-3-苯基丙-1-烯-1-基片段和2-取代的哒嗪-3（2H） ）-已经合成了在4和5位都含有相同片段的β-内酯，并将其评估为抗血小板剂。该研究可以鉴定出一种新型的高效血小板凝集抑制剂（4c）。