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[2-(3,4-Dihydro-naphthalen-2-yl)-pyridin-4-yl]-carbamic acid ethyl ester | 521917-56-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-(3,4-Dihydro-naphthalen-2-yl)-pyridin-4-yl]-carbamic acid ethyl ester
英文别名
ethyl N-[2-(3,4-dihydronaphthalen-2-yl)pyridin-4-yl]carbamate
[2-(3,4-Dihydro-naphthalen-2-yl)-pyridin-4-yl]-carbamic acid ethyl ester化学式
CAS
521917-56-6
化学式
C18H18N2O2
mdl
——
分子量
294.353
InChiKey
NANNYDZLSZWJHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    422.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氯甲酸乙酯2-(3,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-pyridin-4-yl-aminewater-ethyl acetatemagnesium sulfate 、 SiO2 、 methanol-dichloromethane 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 72.0h, 以to give the title compound (0.36 g, 36%) as a yellow oil的产率得到[2-(3,4-Dihydro-naphthalen-2-yl)-pyridin-4-yl]-carbamic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Conjugated aromatic compounds with a pyridine substituent
    摘要:
    本发明涉及式的化合物。本发明的化合物是NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)受体亚型阻滞剂,用于治疗与该受体相关的疾病。
    公开号:
    US20060058354A1
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文献信息

  • PYRIDINE DERIVATIVES AS NMDA-RECEPTOR SUBTYPE BLOCKERS
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1443926A1
    公开(公告)日:2004-08-11
  • [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS NMDA-RECEPTOR SUBTYPE BLOCKERS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE EN TANT QUE BLOQUANTS D'UN SOUS-TYPE DU RECEPTEUR NMDA
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2003037333A1
    公开(公告)日:2003-05-08
    The present invention relates to compounds of formulas (IA) or (IB) wherein R1/R2 independently from each other hydrogen, lower alkyl, -(CH2)nNR5R5' or -(CH2)n+1OH; R5 and R5' are independently from each hydrogen, lower alkyl; R3/R4 are independently from each other hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, trifluoromethyl or hydroxy; Ar is phenyl or thiophenyl; the dotted line is -CH2-CH2-, -CH2-CHR'-, wherein R' is lower alkyl or are two hydrogen atoms, not forming a bridge and; n is 0, 1 or 2; and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, with the exception of 6-styryl-pyridin-2-yl-amine. The compounds of the present invention are NMDA (N-methyl-D-aspartate)-receptor subtype blockers and may be used in the treatment of diseases related to this receptor.
  • Conjugated aromatic compounds with a pyridine substituent
    申请人:——
    公开号:US20030144525A1
    公开(公告)日:2003-07-31
    The present invention relates to compounds of formulae 1 The compounds of the present invention are NMDA (N-methyl-D-aspartate)-receptor subtype blockers and are used in the treatment of diseases related to this receptor.
    本发明涉及以下式1的化合物。本发明的化合物是NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)受体亚型阻断剂,用于治疗与该受体相关的疾病。
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