4-(4-Chloro-2-fluoro-benzoylamino)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid | 478803-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-Chloro-2-fluoro-benzoylamino)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[(4-chloro-2-fluorobenzoyl)amino]-1-methylpyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 478803-85-9
• 化学式: C₁₃H₁₀ClFN₂O₃
• 分子量: 296.685
• InChiKey: PPFMJQFZMNYHOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Chloro-2-fluoro-benzoylamino)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 在 氢氧化钾 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  DNA binding ligands targeting drug-resistant Gram-positive bacteria. Part 1: Internal benzimidazole derivatives

  摘要：

  Novel DNA minor-groove binding ligands with a promising antibacterial profile are described. Apart from excellent in vitro potency against multiple Gram-positive bacterial strains such as methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), vancomycin-resistant Enterococcus faecalis (VRE), and penicillin-intermediate Streptococcus pneumoniae (PISP), a small subset of compounds was active against Gram-negative bacteria such as Escherichia coli (E. coli). (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.042
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氟苯甲酸 在 氢氧化钾 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(4-Chloro-2-fluoro-benzoylamino)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  DNA binding ligands targeting drug-resistant Gram-positive bacteria. Part 1: Internal benzimidazole derivatives

  摘要：

  Novel DNA minor-groove binding ligands with a promising antibacterial profile are described. Apart from excellent in vitro potency against multiple Gram-positive bacterial strains such as methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), vancomycin-resistant Enterococcus faecalis (VRE), and penicillin-intermediate Streptococcus pneumoniae (PISP), a small subset of compounds was active against Gram-negative bacteria such as Escherichia coli (E. coli). (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.042