2,3-dihydro-2-phenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-thione | 29476-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 2,3-dihydro-2-phenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-thione
• 英文别名: 2,3-dihydro-2-phenyl-4H-1,5-benzothiazepine-4-thione；2-phenyl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-thione；T 2094；2-phenyl-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepine-4-thione；2-Phenyl-2,3-dihydro-5H-benzo<1.4>thiazepin-4-thion；2-phenyl-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepine-4-thione
• CAS: 29476-14-0
• 化学式: C₁₅H₁₃NS₂
• 分子量: 271.407
• InChiKey: FQEWVXXAJZVQAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-2-phenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-thione 在 吗啉 、 sodium ethanolate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 2-styrylbenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  范本佐[ b ] -1，4 -thiazepinen und 1，4-thiazepinen

  摘要：

  已经研究了在各种反应条件下不同取代的1，4-硫氮杂的重排。2-苯基-4-甲硫基-苯并[ b ] -1，4-噻氮平（3）和2-苯基-苯并[ b ] -1，4-硫氮杂-4（5H）-硫酮（2）在60℃下挤出硫。碱的催化作用，并分别重排为2-甲硫基-4-苯基-喹啉（4）和4-苯基-硫代咔唑（6）。在相同条件下，2-苯基-4-甲硫基-2，3-二氢-苯并[ b ] -1，4-噻氮平（11）重排为2-苯乙烯基-苯并噻嗪（12），而二氧化物18显示没有重新排列的趋势。通过用多磷酸处理，可以将2，7-二苯基-六氢-1，4-硫氮杂-5-酮（19）转化为2-苯乙烯基-5-苯基-2-噻唑啉（20）。讨论了这些重排的可能机制。

  DOI：

  10.1002/hlca.19700530717
• 作为产物：
  描述：

  1-oxo-2-phenyl-1,2,3,5-tetrahydro-1λ⁴-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,3-dihydro-2-phenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Lawesson试剂作为亚砜的选择性还原剂

  摘要：

  可以通过Lawesson试剂将不同的功能化亚砜选择性地脱氧，以产生大量的相应硫化物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88049-b

文献信息

• Oxazepines and Thiazepines, XXV: Chemical Transformations of 2,3-Dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-ones
  作者：Albert Lévai

  DOI：10.1002/ardp.19923251108

  日期：——

  2,3‐Dihydro‐1,5‐benzothiazepine‐4(5H)‐thiones 13‐22 were prepared by the reaction of the appropriate 2,3‐dihydro‐1,5‐benzothiazepin‐4(5H)‐ones with Lawesson's reagent. N‐Acyl (23‐25) and N‐alkyl (26‐28) derivatives have also been synthesized. Oxidation with 3‐chloroperoxybenzoic acid afforded sulfoxides 29‐32, and sulfones 33‐40 were obtained by using H2O2 as an oxidizing agent.

  2,3 - 二氢 - 1,5 - 苯并噻嗪 - 4 (5H) - 硫酮 13-22 通过适当的 2,3 - 二氢 - 1,5 - 苯并噻嗪 - 4 (5H) - 酮与劳森试剂反应制备. N-酰基（23-25）和N-烷基（26-28）衍生物也已合成。用3-氯过氧苯甲酸氧化得到亚砜29-32，以H2O2为氧化剂得到砜33-40。
• Studies on the chemistry of<i>O,N</i>- and<i>S,N</i>-containing heterocycles.<b>3</b>. Synthesis of 1,5-benzothiazepines with potential CNS activity
  作者：Herbert Bartsch、Thomas Erker

  DOI：10.1002/jhet.5570250421

  日期：1988.7

  The synthesis of a series of novel triazolo[3,4-d][1,5]benzothiazepines 6 and 7, obtained from the activated 1,5-benzothiazepine derivatives 3 and carbohydrazides 4, is described. Under mild reaction conditions some intermediates 5 can be isolated.

  描述了由活化的1，5-苯并噻吩并烷衍生物3和碳酰肼4获得的一系列新的三唑并[3，4- d ] [1，5]苯并噻氮并烷6和7的合成。在温和的反应条件下，可以分离出一些中间体5。
• Benzodiazepine analogues. Part 19.1H and13C NMR spectroscopic studies of 2-phenyl-1,4- and 1,5-benzoheterazepinethione derivatives
  作者：Malose J. Mphahlele、Perry T. Kaye

  DOI：10.1002/(sici)1097-458x(200003)38:3<207::aid-mrc595>3.0.co;2-6

  日期：2000.3

  Selected 1,4‐ and 1,5‐benzoheterazepinones, prepared by the Schmidt rearrangement of flavanone analogues, were converted to the corresponding thiolactam derivatives using phosphorus pentasulfide. The proton and carbon chemical shifts of the thiolactam derivatives are compared with those of their lactam precursors. Copyright © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  选定的 1,4- 和 1,5-苯并杂氮杂酮，通过黄烷酮类似物的施密特重排制备，使用五硫化二磷转化为相应的硫内酰胺衍生物。将硫内酰胺衍生物的质子和碳化学位移与其内酰胺前体的质子和碳化学位移进行比较。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.
• Synthesis, antibacterial and antifungal activities of several new benzo- naphtho- and quinolino-1,4-thiazine and 1,5-thiazepine derivatives
  作者：V Ambrogi、G Grandolini、L Perioli、M Ricci、C Rossi、L Tuttobello

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90003-l

  日期：1990.6
• Ambrogi; Grandolini; Perioli, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 5, p. 653 - 664
  作者：Ambrogi、Grandolini、Perioli、Gampietri

  DOI：——

  日期：——

表征谱图