4-(3-nitrophenyl)quinazoline | 58045-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(3-nitrophenyl)quinazoline
• CAS: 58045-62-8
• 化学式: C₁₄H₉N₃O₂
• 分子量: 251.244
• InChiKey: NEJRDDRKUYYWJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  425.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-nitrophenyl)quinazoline 在 乙醇 、 tin(ll) chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(quinazolin-4-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE, QUINOLINE, AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALING
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ISOQUINOLÉINE, DE LA QUINOLÉINE ET DE LA QUINAZOLÉINE SERVANT D'INHIBITEURS DE SIGNAL HEDGEHOG

  摘要：

  该发明提供了异喹啉、喹啉和喹唑啉衍生物，用于治疗各种疾病、疾病和病理条件，更具体地用于利用异喹啉、喹啉和喹唑啉衍生物来抑制刺猬信号通路，并利用这些化合物来治疗过度增殖性疾病和病理性血管生成。

  公开号：

  WO2010144586A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲腈 在 2,2'-联吡啶 、 palladium(II) acetylacetonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 4-(3-nitrophenyl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  用于合成生物相关的4-芳基喹唑啉的“水上”钯催化的串联环化反应。

  摘要：

  喹唑啉支架普遍存在于具有各种生物学活性的药学相关分子中。在本文中，我们报道了由市售的芳基硼酸和苄腈进行的有效的“水上”钯催化的串联环化反应，该反应能够以良好至优异的产率（45个实例，高达98％的产率）快速获得4-芳基喹唑啉骨架。该协议显示出良好的官能团耐受性和广泛的底物范围。该反应也以克为单位进行，并成功地应用于高效和选择性PI3Kδ抑制剂N11的合成，显示了该方案的实用性和合成实用性。在该反应中，通过同时形成一个CC键和一个CN键有效地构建了喹唑啉支架。总的来说，

  DOI：

  10.1002/chem.201903464

文献信息

• 4-芳基喹唑啉类化合物及其制备方法
  申请人：郑州大学

  公开号：CN110078675B

  公开（公告）日：2022-09-23

  本发明提供一种4‑芳基喹唑啉类化合物，其结构通式为R1代表氢、卤素、烷烃、硝基或烷氧基，R2代表氢或甲基，Ar代表或R3代表氢、卤素、烷烃、烷氧基、硝基、羟基、三氟甲基、苯基或甲氧羰基；上述化合物丰富了4‑芳基喹唑啉类化合物结构，为进一步研究该类化合物潜在的生物活性提供物质基础。本发明还提供一种上述化合物的制备方法，包括在钯盐催化剂、双齿螯合配体、路易斯酸和溶剂的作用下，在密封环境中苯腈类原料和芳香苯硼酸ArB(OH)2于30℃～300℃反应生成4‑芳基喹唑啉类化合物，所述苯腈类原料的结构式为上述制备方法具有无需惰性气体保护、反应条件温和、反应时间短和产率高等优点。
• [EN] ISOQUINOLINE, QUINOLINE, AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALING<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ISOQUINOLÉINE, DE LA QUINOLÉINE ET DE LA QUINAZOLÉINE SERVANT D'INHIBITEURS DE SIGNAL HEDGEHOG
  申请人：ABRAXIS BIOSCIENCE LLC

  公开号：WO2010144586A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention provides isoquinoline, quinoline, and quinazoline derivatives to treat a variety of disorders, diseases and pathologic conditions, and more specifically to the use of isoquinoline, quinoline, and quinazoline derivatives to inhibit the hedgehog signaling pathway and to the use of those compounds to the treatment of hyperproliferative diseases and pathologic angiogenesis.

  该发明提供了异喹啉、喹啉和喹唑啉衍生物，用于治疗各种疾病、疾病和病理条件，更具体地用于利用异喹啉、喹啉和喹唑啉衍生物来抑制刺猬信号通路，并利用这些化合物来治疗过度增殖性疾病和病理性血管生成。
• CYCLIC SULFONAMIDE CONTAINING DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALING PATHWAY
  申请人：NANT HOLDINGS IP, LLC

  公开号：US20150299190A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention relates generally to the creation and use of cyclic sulfonamide containing derivatives to inhibit the hedgehog signaling pathway and to the use of those compounds for the treatment of hyperproliferative diseases and angiogenesis mediated diseases.

  本发明通常涉及使用含环磺酰胺基衍生物的创建和使用以抑制刺猬信号通路，并将这些化合物用于治疗高增殖性疾病和血管生成介导的疾病。
• Cyclic sulfonamide containing derivatives as inhibitors of hedgehog signaling pathway
  申请人：NantBioScience, Inc.

  公开号：US10183013B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  The invention relates generally to the creation and use of cyclic sulfonamide containing derivatives to inhibit the hedgehog signaling pathway and to the use of those compounds for the treatment of hyperproliferative diseases and angiogenesis mediated diseases.

  本发明一般涉及含有环磺酰胺的衍生物的创制和使用，以抑制刺猬信号通路，并将这些化合物用于治疗过度增殖性疾病和血管生成介导的疾病。
• Higashino, Takeo; Takemoto, Masumi; Hayashi, Eisaku, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 4, p. 1351 - 1359
  作者：Higashino, Takeo、Takemoto, Masumi、Hayashi, Eisaku

  DOI：——

  日期：——