2-(3-nitrophenyl)-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridine | 877201-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-nitrophenyl)-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridine
• 英文别名: 2-(3-nitrophenyl)-6-pyrrolidin-1-ylpyridine
• CAS: 877201-65-5
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₂
• 分子量: 269.303
• InChiKey: UTPJLMBWELQYSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-nitrophenyl)-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridine 在 raney-nickel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到3-(6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  新型亲电和光亲和共价探针，用于映射大麻素1受体的变构位点

  摘要：

  与大麻素1受体（CB1R）的正构激动剂/拮抗剂相关的不良副作用（治疗多种影响人类的病理学易处理的靶标）极大地限制了其翻译潜力。CB1R负变构调节剂（NAMs）的最新发现通过提供一种可能更安全的治疗途径，重新引起了人们对CB1R的兴趣。为了阐明CB1R变构结合基序，从而促进合理的药物发现，我们报道了设计用于不可逆地结合CB1R变构位点的第一个共价配体的合成和生化特性。在两个经典CB1R NAM的关键位置引入一个亲电子基团或一个可光活化基团：Org27569（1）和PSNCBAM-1（2）。其中20（GAT100）成为功能测定中最有效的NAM，不表现出反向激动作用，并且表现为正构激动剂CP55,940结合的强健的正变构调节剂。这种新颖的共价探针可以用作表征CB1R变构配体结合基序的有用工具。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01303
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 barium(II) hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-(3-nitrophenyl)-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型亲电和光亲和共价探针，用于映射大麻素1受体的变构位点

  摘要：

  与大麻素1受体（CB1R）的正构激动剂/拮抗剂相关的不良副作用（治疗多种影响人类的病理学易处理的靶标）极大地限制了其翻译潜力。CB1R负变构调节剂（NAMs）的最新发现通过提供一种可能更安全的治疗途径，重新引起了人们对CB1R的兴趣。为了阐明CB1R变构结合基序，从而促进合理的药物发现，我们报道了设计用于不可逆地结合CB1R变构位点的第一个共价配体的合成和生化特性。在两个经典CB1R NAM的关键位置引入一个亲电子基团或一个可光活化基团：Org27569（1）和PSNCBAM-1（2）。其中20（GAT100）成为功能测定中最有效的NAM，不表现出反向激动作用，并且表现为正构激动剂CP55,940结合的强健的正变构调节剂。这种新颖的共价探针可以用作表征CB1R变构配体结合基序的有用工具。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01303

文献信息

• Aryl Urea Derivatives for Treating Obesity
  申请人：Bloxham Jason

  公开号：US20080261952A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  A method of treating a condition associated with the CB-1 receptor, in particular obesity, by administering an effective amount of an aryl urea CB-1 receptor modulating compound to a subject in need of such treatment.

  通过向需要此类治疗的受试者施用有效量的芳基脲CB-1受体调节化合物来治疗与CB-1受体相关的疾病，尤其是肥胖症的方法。
• ALLOSTERIC MODULATORS OF THE CANNABINOID 1 RECEPTOR
  申请人：NORTHEASTERN UNIVERSITY

  公开号：US20160194284A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present technology relates to compounds and compositions of Formulas I, II, VII, and VIII, and methods using such compounds. The compounds and compositions described herein may be used in the treatment or prophylaxis of addiction, metabolic syndrome, obesity, and/or a CB1 receptor-mediated disorder.

  本技术涉及公式I、II、VII和VIII的化合物和组合物，以及使用这些化合物的方法。此处描述的化合物和组合物可用于治疗或预防成瘾、代谢综合征、肥胖症和/或CB1受体介导的疾病。
• [EN] ALLOSTERIC MODULATORS OF THE CANNIBINOID 1 RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE 1
  申请人：UNIV NORTHEASTERN

  公开号：WO2015027160A3

  公开（公告）日：2015-11-05
• [EN] ARYL UREA DERIVATIVES FOR TREATING OBESITY<br/>[FR] DERIVES D'UREE ARYLIQUE
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2006018662A3

  公开（公告）日：2006-12-21
• Diarylureas as Allosteric Modulators of the Cannabinoid CB1 Receptor: Structure–Activity Relationship Studies on 1-(4-Chlorophenyl)-3-{3-[6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-2-yl]phenyl}urea (PSNCBAM-1)
  作者：Nadezhda German、Ann M. Decker、Brian P. Gilmour、Elaine A. Gay、Jenny L. Wiley、Brian F. Thomas、Yanan Zhang

  DOI：10.1021/jm501042u

  日期：2014.9.25

  The recent discovery of allosteric modulators of the CB1 receptor including PSNCBAM-1 (4) has generated significant interest in CB1 receptor allosteric modulation. Here in the first SAR study on 4, we have designed and synthesized a series of analogs focusing on modifications at two positions. Pharmacological evaluation in calcium mobilization and binding assays revealed the importance of alkyl substitution at the 2-aminopyridine moiety and electron deficient aromatic groups at the 4-chlorophenyl position for activity at the CB1 receptor, resulting in several analogs with comparable potency to 4. These compounds increased the specific binding of [H-3]CP55,940, in agreement with previous reports. Importantly, 4 and two analogs dose-dependently reduced the E-max. of the agonist curve in the CB1 calcium mobilization assays, confirming their negative allosteric modulator characteristics. Given the side effects associated with CB1 receptor orthosteric antagonists, negative allosteric modulators provide an alternative approach to modulate the pharmacologically important CB1 receptor.