(5R)-methanesulfonic acid 3-[3,5-difluoro-4-(4-hydroxy-4-methoxymethyl-piperidin-1-yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl ester | 1207472-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (5R)-methanesulfonic acid 3-[3,5-difluoro-4-(4-hydroxy-4-methoxymethyl-piperidin-1-yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl ester
• 英文别名: (5R)-Methanesulfonic acid 3-[3,5-difluoro-4-(4-hydroxy-4-methoxymethyl-piperidin-1-yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl ester；[(5R)-3-[3,5-difluoro-4-[4-hydroxy-4-(methoxymethyl)piperidin-1-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 1207472-07-8
• 化学式: C₁₈H₂₄F₂N₂O₇S
• 分子量: 450.461
• InChiKey: PJQNYQNZHMKULE-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-methanesulfonic acid 3-[3,5-difluoro-4-(4-hydroxy-4-methoxymethyl-piperidin-1-yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon sodium azide 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 (5S)-N-{3-[3,5-difluoro-4-(4-hydroxy-4-methoxymethyl-piperidin-1-yl)phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHOSPHORIC ACID MONO- (L-{4- [(S) -5- (ACETYLAMINOMETHYL) - 2 - OXO - OXAZOLIDIN- 3 - YL] - 2, 6 - DIFLUOROPHENYL} - 4 -METHOXYMETHYLPIPERIDIN- 4 - YL) ESTER
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'ESTER DE MONO-(1-{4-[(S)-5-(ACÉTYLAMINO-MÉTHYL)-2-OXO-OXAZOLIDIN-3-YL]-2,6-DIFLUORO PHÉNYL}-4-MÉTHOXYMÉTHYL-PIPÉRIDIN-4-YLE) D'ACIDE PHOSPHORIQUE

  摘要：

  这项发明涉及一种制备药理活性磷酸单-(1-{4-[(S)-5-(乙酰氨基甲基)-2-氧代-噁唑啉-3-基]-2,6-二氟苯基}-4-甲氧基甲基-哌啶-4-基)酯的方法。

  公开号：

  WO2012059823A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-二氟-4-硝基-苯基)-哌啶-4-酮 在 palladium 10% on activated carbon 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 55.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 41.0h， 生成 (5R)-methanesulfonic acid 3-[3,5-difluoro-4-(4-hydroxy-4-methoxymethyl-piperidin-1-yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHOSPHORIC ACID MONO- (L-{4- [(S) -5- (ACETYLAMINOMETHYL) - 2 - OXO - OXAZOLIDIN- 3 - YL] - 2, 6 - DIFLUOROPHENYL} - 4 -METHOXYMETHYLPIPERIDIN- 4 - YL) ESTER
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'ESTER DE MONO-(1-{4-[(S)-5-(ACÉTYLAMINO-MÉTHYL)-2-OXO-OXAZOLIDIN-3-YL]-2,6-DIFLUORO PHÉNYL}-4-MÉTHOXYMÉTHYL-PIPÉRIDIN-4-YLE) D'ACIDE PHOSPHORIQUE

  摘要：

  这项发明涉及一种制备药理活性磷酸单-(1-{4-[(S)-5-(乙酰氨基甲基)-2-氧代-噁唑啉-3-基]-2,6-二氟苯基}-4-甲氧基甲基-哌啶-4-基)酯的方法。

  公开号：

  WO2012059823A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHOSPHORIC ACID MONO-(1--4-METHOXYMETHYL-PIPERIDIN-4-YL) ESTER
  申请人：Patil Vijaykumar Jagdishwar

  公开号：US20130296569A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The invention relates to a process to prepare pharmacologically active phosphoric acid mono-(1-4-[(S)-5-(acetylamino-methyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-2,6-difluoro phenyl}-4-methoxy methyl-piperidin-4-yl)ester.

  本发明涉及一种制备具有药理活性的磷酸单酯化合物的过程，该磷酸单酯化合物的化学结构为：mono-(1-4-[(S)-5-(acetylamino-methyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-2,6-difluoro phenyl}-4-methoxy methyl-piperidin-4-yl)ester。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHOSPHORIC ACID MONO- (L-{4- [(S) -5- (ACETYLAMINOMETHYL) - 2 - OXO - OXAZOLIDIN- 3 - YL] - 2, 6 - DIFLUOROPHENYL} - 4 -METHOXYMETHYLPIPERIDIN- 4 - YL) ESTER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'ESTER DE MONO-(1-{4-[(S)-5-(ACÉTYLAMINO-MÉTHYL)-2-OXO-OXAZOLIDIN-3-YL]-2,6-DIFLUORO PHÉNYL}-4-MÉTHOXYMÉTHYL-PIPÉRIDIN-4-YLE) D'ACIDE PHOSPHORIQUE
  申请人：WOCKHARDT LTD

  公开号：WO2012059823A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention relates to a process to prepare pharmacologically active phosphoric acid mono-(1-4-[(S)-5-(acetylamino-methyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-2,6-difluoro phenyl}-4-methoxy methyl-piperidin-4-yl) ester.

  这项发明涉及一种制备药理活性磷酸单-(1-4-[(S)-5-(乙酰氨基甲基)-2-氧代-噁唑啉-3-基]-2,6-二氟苯基}-4-甲氧基甲基-哌啶-4-基)酯的方法。