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n-didocosyl sulfide | 106683-08-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
n-didocosyl sulfide
英文别名
docosyl sulfide;1-(Docosylsulfanyl)docosane;1-docosylsulfanyldocosane
n-didocosyl sulfide化学式
CAS
106683-08-3
化学式
C44H90S
mdl
——
分子量
651.265
InChiKey
HLFLGPJOWXLJEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    669.4±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.847±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    22.9
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    42
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium tetrachloropalladate(II)n-didocosyl sulfide甲醇正己烷氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到[Pd(n-didocosyl sulfide)2Cl2]
    参考文献:
    名称:
    铃木-Miyaura C-C偶联反应的高效催化活化,以及可循环利用的钯纳米粒子,这些纳米粒子是针对空间要求高的二正烷基硫化物量身定制的†
    摘要:
    Ñ -Bromodocosane发生反应用Na 2 S,产生原位由元素硫用NaBH还原4,得到Ñ -didocosyl硫醚(L1),其充当用于钯纳米颗粒的保护器(2-7在使用不同的方法制备)L1(Pd:  L1的比例为1:2和4:1)的情况下形成钯前体。NPs已通过粉末X射线衍射,SEM,EDX,紫外可见光谱和HRTEM进行了表征。大多数球形NP 2-7的尺寸(nm)范围分别是〜18-19、4-5、5-7、4-6、7-9和4-6。钯的前体会影响NP的大小,形状和分散度。当使用[Pd(CH 3 CN)2 Cl 2 ] / Na 2 PdCl 4作为前体时,获得了窄尺寸范围的均匀分散的NP。L1及其络合物[Pd(L1)2 Cl 2 ](1)也通过Na 2 PdCl 4与L1反应合成,并具有1 H和13 C { 11 H NMR光谱。在低催化剂负载量(Pd的0.1-0.5 mol%)下,NPs对
    DOI:
    10.1039/c5ra00441a
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴二十二烷 在 sodium tetrahydroborate 、 sulfur 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以85%的产率得到n-didocosyl sulfide
    参考文献:
    名称:
    铃木-Miyaura C-C偶联反应的高效催化活化,以及可循环利用的钯纳米粒子,这些纳米粒子是针对空间要求高的二正烷基硫化物量身定制的†
    摘要:
    Ñ -Bromodocosane发生反应用Na 2 S,产生原位由元素硫用NaBH还原4,得到Ñ -didocosyl硫醚(L1),其充当用于钯纳米颗粒的保护器(2-7在使用不同的方法制备)L1(Pd:  L1的比例为1:2和4:1)的情况下形成钯前体。NPs已通过粉末X射线衍射,SEM,EDX,紫外可见光谱和HRTEM进行了表征。大多数球形NP 2-7的尺寸(nm)范围分别是〜18-19、4-5、5-7、4-6、7-9和4-6。钯的前体会影响NP的大小,形状和分散度。当使用[Pd(CH 3 CN)2 Cl 2 ] / Na 2 PdCl 4作为前体时,获得了窄尺寸范围的均匀分散的NP。L1及其络合物[Pd(L1)2 Cl 2 ](1)也通过Na 2 PdCl 4与L1反应合成,并具有1 H和13 C { 11 H NMR光谱。在低催化剂负载量(Pd的0.1-0.5 mol%)下,NPs对
    DOI:
    10.1039/c5ra00441a
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文献信息

  • Molecular Tracer Dynamics in Crystalline Organic Films at the Solid−Liquid Interface
    作者:David F. Padowitz、David M. Sada、Eric L. Kemer、Michael L. Dougan、W. Andrew Xue
    DOI:10.1021/jp011790h
    日期:2002.1.1
    A molecular tracer method for scanning tunneling microscopy allowed the observation of individual molecular events at a crystal surface in solution. Long-chain alkanes or ethers were coadsorbed with similar length thioethers on a graphite surface. Due to the distinctive contrast of the sulfur atoms, it was possible to track individual thioether tracer molecules. The exchange of tracer molecules between the adsorbed monolayer and the overlying solution was measured at equilibrium. Rates depended on chain length, temperature, and neighboring molecules. Tracers at boundaries between crystal domains revealed specific molecular processes driving boundary fluctuations and domain growth. In addition to adsorption-desorption driven rearrangements, collective motion within the monolayer has been seen. Longer chain ethers exhibit two phases having different molecular configurations at grain boundaries and different microstructural. habits. Transition between phases was promoted by the scanning probe.
  • US5238980A
    申请人:——
    公开号:US5238980A
    公开(公告)日:1993-08-24
  • Efficient catalytic activation of Suzuki–Miyaura C–C coupling reactions with recyclable palladium nanoparticles tailored with sterically demanding di-n-alkyl sulfides
    作者:Satyendra Kumar、G. K. Rao、Arun Kumar、Mahabir P. Singh、Fariha Saleem、Ajai K. Singh
    DOI:10.1039/c5ra00441a
    日期:——
    and its complex [Pd(L1)2Cl2] (1) have also been synthesized by the reaction of Na2PdCl4 with L1 and characterized with 1H and 13C1H} NMR spectroscopy. The NPs show good catalytic activity for the Suzuki–Miyaura coupling (SMC) of various aryl chlorides/bromides with phenylboronic acid at low catalyst loading (0.1–0.5 mol% of Pd). The conversion is good for some aryl halides in a short reaction time
    Ñ -Bromodocosane发生反应用Na 2 S,产生原位由元素硫用NaBH还原4,得到Ñ -didocosyl硫醚(L1),其充当用于钯纳米颗粒的保护器(2-7在使用不同的方法制备)L1(Pd:  L1的比例为1:2和4:1)的情况下形成钯前体。NPs已通过粉末X射线衍射,SEM,EDX,紫外可见光谱和HRTEM进行了表征。大多数球形NP 2-7的尺寸(nm)范围分别是〜18-19、4-5、5-7、4-6、7-9和4-6。钯的前体会影响NP的大小,形状和分散度。当使用[Pd(CH 3 CN)2 Cl 2 ] / Na 2 PdCl 4作为前体时,获得了窄尺寸范围的均匀分散的NP。L1及其络合物[Pd(L1)2 Cl 2 ](1)也通过Na 2 PdCl 4与L1反应合成,并具有1 H和13 C 11 H NMR光谱。在低催化剂负载量(Pd的0.1-0.5 mol%)下,NPs对
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