1,5-bis(3-nitrophenyl)-4,5,6-tri(dodecyl)benzene | 1155890-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-bis(3-nitrophenyl)-4,5,6-tri(dodecyl)benzene
• 英文别名: 2,3,4-Tridodecyl-1,5-bis(3-nitrophenyl)benzene
• CAS: 1155890-44-0
• 化学式: C₅₄H₈₄N₂O₄
• 分子量: 825.272
• InChiKey: ZFGHJGMHGDUNTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.5
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(3-nitrophenyl)-4,5,6-tri(dodecyl)benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  形状可切换的偶氮大环

  摘要：

  本论文分为三个主要章节。第一部分讨论了将偶氮苯作为大环分子结构中的功能单元整合的研究项目。光可寻址开关单元可以访问两种外形差异很大的构象。由于三联苯骨架的刚性设计和两个偶氮单元的整合，获得了热力学上不太受欢迎的顺式异构体的相当大的稳定性。在第二个项目中，研究了用不同功能分子对铂电极进行修饰，以获得量身定制的表面。通过用合适的重氮盐电化学接枝电极，获得暴露碘芳基的有机涂层铂电极。随后的 Sonogashira 交叉偶联化学与特制的乙炔分子允许用各种官能团取代暴露的碘。新技术得到改进，以便将广泛的官能团引入具有高表面覆盖功能亚基的表面。在最后一个项目中，基于分子联苯结构中的“机械”运动，合成了桥联联苯作为新型分子开关和存储装置。为了通过外部刺激（例如光）改变传输特性，将偶氮苯衍生物作为双稳态分子亚基与状态相关的长度作为桥接系统进行了整合。新技术得到改进，以便将广泛的官能团引入具有高表面覆盖功能

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801282
• 作为产物：
  描述：

  1,5-dibromo-2,3,4-tri(dodecyl)benzene 、 3-硝基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以85%的产率得到1,5-bis(3-nitrophenyl)-4,5,6-tri(dodecyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  形状可切换的偶氮大环

  摘要：

  本论文分为三个主要章节。第一部分讨论了将偶氮苯作为大环分子结构中的功能单元整合的研究项目。光可寻址开关单元可以访问两种外形差异很大的构象。由于三联苯骨架的刚性设计和两个偶氮单元的整合，获得了热力学上不太受欢迎的顺式异构体的相当大的稳定性。在第二个项目中，研究了用不同功能分子对铂电极进行修饰，以获得量身定制的表面。通过用合适的重氮盐电化学接枝电极，获得暴露碘芳基的有机涂层铂电极。随后的 Sonogashira 交叉偶联化学与特制的乙炔分子允许用各种官能团取代暴露的碘。新技术得到改进，以便将广泛的官能团引入具有高表面覆盖功能亚基的表面。在最后一个项目中，基于分子联苯结构中的“机械”运动，合成了桥联联苯作为新型分子开关和存储装置。为了通过外部刺激（例如光）改变传输特性，将偶氮苯衍生物作为双稳态分子亚基与状态相关的长度作为桥接系统进行了整合。新技术得到改进，以便将广泛的官能团引入具有高表面覆盖功能

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801282

文献信息

• Shape-Switchable Azo-Macrocycles
  作者：Marcel Müri、Klaus C. Schuermann、Luisa De Cola、Marcel Mayor

  DOI：10.1002/ejoc.200801282

  日期：2009.5

  section discusses a research project for the integration of azobenzene motives as a functional unit in macrocyclic molecular structures. The optically addressable switching units give access to two conformations with large differences in exterior form. Due to the rigid design with a m�terphenyl backbone and the integration of two azo units a considerable stabilization of the thermodynamically less favored

  本论文分为三个主要章节。第一部分讨论了将偶氮苯作为大环分子结构中的功能单元整合的研究项目。光可寻址开关单元可以访问两种外形差异很大的构象。由于三联苯骨架的刚性设计和两个偶氮单元的整合，获得了热力学上不太受欢迎的顺式异构体的相当大的稳定性。在第二个项目中，研究了用不同功能分子对铂电极进行修饰，以获得量身定制的表面。通过用合适的重氮盐电化学接枝电极，获得暴露碘芳基的有机涂层铂电极。随后的 Sonogashira 交叉偶联化学与特制的乙炔分子允许用各种官能团取代暴露的碘。新技术得到改进，以便将广泛的官能团引入具有高表面覆盖功能亚基的表面。在最后一个项目中，基于分子联苯结构中的“机械”运动，合成了桥联联苯作为新型分子开关和存储装置。为了通过外部刺激（例如光）改变传输特性，将偶氮苯衍生物作为双稳态分子亚基与状态相关的长度作为桥接系统进行了整合。新技术得到改进，以便将广泛的官能团引入具有高表面覆盖功能