2-硝基-3,6-二甲基苯酚 | 71608-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-硝基-3,6-二甲基苯酚
• 中文别名: 2-硝基-3.6-二甲基苯酚
• 英文名称: 3,6-dimethyl-2-nitrophenol
• 英文别名: 2,5-dimethyl-6-nitrophenol
• CAS: 71608-10-1
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: VIQHHRZADKSPIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34.5°C
• 沸点：
  285.73°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1820 (estimate)
• 稳定性/保质期：
  存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2908999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-3,6-二甲基苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以94%的产率得到2-氨基-3,6-二甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLOHETEROARYL-HETEROARYL-BENZOIC ACID COMPOUNDS AS RETINOIC ACID RECEPTOR BETA (RARβ) AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE ACIDE BICYCLOHÉTÉROARYL-HÉTÉROARYL-BENZOÏQUE UTILISÉS COMME AGONISTES DE RÉCEPTEURS BÊTA DE L'ACIDE RÉTINOÏQUE (RARΒ)

  摘要：

  本发明涉及治疗化合物领域，更具体地涉及以下公式的某些双环杂环芳基-杂环芳基-苯甲酸化合物（为方便起见，统称为“BHBA化合物”），它们是（选择性）视黄酸受体β（RARβ）（例如，RARβ2）激动剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物在体内外（选择性）激活RARβ（例如，RARβ2），导致或促进神经突起发育、神经突起和/或神经再生，以及治疗由RARβ（例如，RARβ2）介导的疾病和症状，通过RARβ（例如，RARβ2）激活而得到改善等，包括神经损伤如脊髓损伤。

  公开号：

  WO2016097004A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯酚 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-硝基-3,6-二甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Oliveri, Gazzetta Chimica Italiana, 1882, vol. 12, p. 162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 13C NMR spectra of substitutedo-nitroanisoles andn-butylo-nitrophenyl ethers
  作者：Petrus J. Zeegers、Malcolm J. Thompson

  DOI：10.1002/mrc.1260300607

  日期：1992.6

  13C NMR analyses of substituted o-nitroanisoles and n-butyl o-nitrophenyl ethers are reported.

  报告了取代的o-硝基甲苯和n-丁基o-硝基苯醚的13C NMR分析。
• [EN] BICYCLOHETEROARYL-HETEROARYL-BENZOIC ACID COMPOUNDS AS RETINOIC ACID RECEPTOR BETA (RARβ) AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE ACIDE BICYCLOHÉTÉROARYL-HÉTÉROARYL-BENZOÏQUE UTILISÉS COMME AGONISTES DE RÉCEPTEURS BÊTA DE L'ACIDE RÉTINOÏQUE (RARΒ)
  申请人：KING S COLLEGE LONDON

  公开号：WO2016097004A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain bicycloheteroaryl-heteroaryl-benzoic acid compounds of the following formula (for convenience, collectively referred to herein as "BHBA compounds"), which, inter alia, are (selective) retinoic acid receptor beta (RARβ) (e.g., RARβ2) agonists. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to (selectively) activate RARβ (e.g., RARβ2), to cause or promote neurite development, neurite outgrowth, and/or neurite regeneration, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by RARβ (e.g., RARβ2), that are ameliorated by the activation of RARβ (e.g., RARβ2), etc., including, e.g., neurological injuries such as spinal cord injuries.

  本发明涉及治疗化合物领域，更具体地涉及以下公式的某些双环杂环芳基-杂环芳基-苯甲酸化合物（为方便起见，统称为“BHBA化合物”），它们是（选择性）视黄酸受体β（RARβ）（例如，RARβ2）激动剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物在体内外（选择性）激活RARβ（例如，RARβ2），导致或促进神经突起发育、神经突起和/或神经再生，以及治疗由RARβ（例如，RARβ2）介导的疾病和症状，通过RARβ（例如，RARβ2）激活而得到改善等，包括神经损伤如脊髓损伤。
• IPSO nitration: nitration of 2-alkylphenols in acetic anhydride. Formation of 6-alkyl-6-nitrocyclohexa-2,4-dienones
  作者：Alfred Fischer、George N. Henderson

  DOI：10.1016/0040-4039(80)88087-7

  日期：1980.1

  Low temperature nitration of 2-alkylphenols in acetic anhydride gives 6-alkyl-6-nitrocyclohexa-2,4-dienones. The dienones undergo a regiospecific rearrangement to give o-nitrophenols.

  在乙酸酐中对2-烷基苯酚进行低温硝化，得到6-烷基-6-硝基环己基2,4-二壬烯。二烯酮经历区域特异性重排以产生邻硝基苯酚。
• Alkyl-substituted benzoxazinorifamycin derivative, process for preparing
  申请人：Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US04859661A1

  公开（公告）日：1989-08-22

  A novel rifamycin derivative having the formula (I): ##STR1## wherein X.sup.1 is an alkyl group with 1 to 6 carbon atoms or a cycloalkyl group with 3 to 8 carbon atoms; X.sup.2 is a hydrogen atom or an alkyl group with 1 to 4 carbon atoms; R.sup.1 is hydrogen atom or acetyl group; A is a group represented by the formula: ##STR2## wherein R.sup.2 is an alkyl group with 1 to 4 carbon atoms or an alkoxyalkyl group with 2 to 6 carbon atoms and R.sup.3 is an alkyl group with 1 to 6 carbon atoms or an alkoxyalkyl group with 2 to 6 carbon atoms, or a group represented by the formula ##STR3## wherein ##STR4## is a 3 to 9 membered cyclic amino group with 2 to 8 carbon atoms, R.sup.4 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or salts thereof, a process for preparing the same and antibacterial agents containing the same as an effective ingredient. The rifamycin derivative of the present invention having the formula (I) shows a strong antibacterial activity against the Gram-positive bacteria and the acid-fast bacteria.

  具有以下式子（I）的新型利福霉素衍生物：##STR1## 其中X1为具有1到6个碳原子的烷基或具有3到8个碳原子的环烷基；X2为氢原子或具有1到4个碳原子的烷基；R1为氢原子或乙酰基；A为由以下式子表示的基团：##STR2## 其中R2为具有1到4个碳原子的烷基或具有2到6个碳原子的烷氧基烷基，R3为具有1到6个碳原子的烷基或具有2到6个碳原子的烷氧基烷基，或由以下式子表示的基团：##STR3## 其中##STR4##为具有2到8个碳原子的3到9元环氨基基团，R4为氢原子或具有1到4个碳原子的烷基，或其盐。本发明的利福霉素衍生物具有式（I），对革兰氏阳性菌和酸性快速菌表现出强烈的抗菌活性。本发明还提供了一种制备该利福霉素衍生物的方法和含有该利福霉素衍生物作为有效成分的抗菌剂。
• Procédé d'éthérification de phénols
  申请人：RHONE-POULENC INDUSTRIES

  公开号：EP0046719A1

  公开（公告）日：1982-03-03

  L'invention concerne un nouveau procédé d'éthérification d'au moins une fonction phénolique de mono ou de polyphénols. Le procédé consiste essentiellement dans la réaction d'un composé phénolique avec un agent d'éthérification choisi dans le groupe constitué par les alcools aliphatiques saturés ayant 1 à 6 atomes de carbone ou insaturés ayant 3 à 6 atomes de carbone, ledit procédé se caractérisant en ce que l'on opère en présence d'un sel d'acide carboxylique. Les éthers arylaliphatiques obtenus par le procédé selon l'invention peuvent soit être utilisés directement, par exemple dans l'industrie pharmaceutique, soit servir d'intermédiaires pour la synthèse de composés plus complexes.

  本发明涉及一种将单酚或多酚的至少一种酚官能团醚化的新工艺，该工艺主要包括将酚类化合物与选自具有 1 至 6 个碳原子的饱和脂肪醇或具有 3 至 6 个碳原子的不饱和醇的醚化剂进行反应，所述工艺的特点是在有羧酸盐存在的情况下进行。 根据本发明的工艺获得的芳基脂肪族醚既可直接用于制药业等，也可作为合成更复杂化合物的中间体。