1-[(4-bromophenyl)methyl]tetrazole | 477775-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(4-bromophenyl)methyl]tetrazole
• 英文别名: 1-(4-bromobenzyl)-1H-tetrazole；4-bromobenzyl-1H-tetrazole；1-(4-Bromobenzyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole
• CAS: 477775-44-3
• 化学式: C₈H₇BrN₄
• 分子量: 239.074
• InChiKey: BLENJLHEHIGUMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-bromophenyl)methyl]tetrazole 、 3-硝基苯硼酸 在 三乙胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以79.7%的产率得到[(3′-nitro-4-biphenylyl)methyl]-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  在有氧，水性条件下通过无配体的铃木反应制得芳基和杂芳基N1-四唑

  摘要：

  介绍了一种绿色，无配体的Suzuki规程在水性介质中在环境气氛下的发展情况和底物范围，可导致1-联芳基和杂芳基取代的1 H-四唑以非常好的至极好的收率获得。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700105
• 作为产物：
  描述：

  对溴苄胺 在 sodium azide 、 溶剂黄146 、 原甲酸三乙酯 作用下， 反应 18.0h， 以87%的产率得到1-[(4-bromophenyl)methyl]tetrazole
  参考文献：
  名称：

  在有氧，水性条件下通过无配体的铃木反应制得芳基和杂芳基N1-四唑

  摘要：

  介绍了一种绿色，无配体的Suzuki规程在水性介质中在环境气氛下的发展情况和底物范围，可导致1-联芳基和杂芳基取代的1 H-四唑以非常好的至极好的收率获得。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700105

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF METALLO-BETA-LACTAMASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：UNIV OXFORD INNOVATION LTD

  公开号：WO2017093727A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention relates to certain compounds, in particular, indole derivatives that function as inhibitors of bacterial metallo-beta- lactamases. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of a bacterial infection.

  本发明涉及特定化合物，特别是吲哚衍生物，其作为细菌金属β-内酰胺酶的抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗细菌感染中的用途。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF BIARYL OXAZOLIDNONES
  申请人：Wu Yusheng

  公开号：US20100022772A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to processes for the preparation of biaryl oxazolidinones. These compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明涉及制备双芳基噁唑啉酮的工艺。这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药物。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS ANGIOTENSIN II AGONISTS<br/>[FR] COMPOSES TRICYCLIQUES UTILES COMME AGONISTES DE L'ANGIOTENSINE II
  申请人：VICORE PHARMA AB

  公开号：WO2002096883A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  There is provided compounds of formula (I), wherein X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, Z1, Z2, R?4 and R5¿ have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful as selective agonists of the AT2 receptor, and thus, in particular, in the treatment of inter alia gastrointestinal conditions, such as dyspepsia, IBS and MOF, and cardiovascular disorders.

  提供了式(I)的化合物，其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3、Y4、Z1、Z2、R?4和R5¿在描述中给出了它们的含义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物在选择性激动剂AT2受体方面有用，因此特别适用于治疗胃肠疾病，如消化不良、肠易激综合征和多器官衰竭，以及心血管疾病。
• INHIBITORS OF VEGF RECEPTOR AND HGF RECEPTOR SIGNALING
  申请人：Saavedra Mario Oscar

  公开号：US20060287343A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• Tricyclic compounds useful as angiotensin II agonists
  申请人：——

  公开号：US20040167176A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  There is provided compounds of formula (I), wherein X 1 , X 2 , X 3 , Y 4 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , Z 1 , Z 2 , R 4 and R 5 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful as selective agonists of the AT2 receptor, and thus, in particular, in the treatment of inter alia gastrointestinal conditions, such as dyspepsia, IBS and MOF, and cardiovascular disorders.

  提供了公式(I)的化合物，其中X1、X2、X3、Y1、Y2、Y3、Y4、Z1、Z2、R4和R5在说明中给出了它们的含义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物可用作AT2受体的选择性激动剂，因此特别适用于治疗胃肠道疾病（如消化不良、肠易激综合征和多器官衰竭等）和心血管疾病。