1-(3-cyanophenyl)-5-[(2'-t-butylaminosulfonyl-[1,1']-biphen-4-yl)aminocarbonyl]tetrazole | 209958-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-cyanophenyl)-5-[(2'-t-butylaminosulfonyl-[1,1']-biphen-4-yl)aminocarbonyl]tetrazole
• 英文别名: N-[4-[2-(tert-butylsulfamoyl)phenyl]phenyl]-1-(3-cyanophenyl)tetrazole-5-carboxamide
• CAS: 209958-83-8
• 化学式: C₂₅H₂₃N₇O₃S
• 分子量: 501.569
• InChiKey: DCVHSBDVELTZPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 1-(3-cyanophenyl)-5-[(2'-t-butylaminosulfonyl-[1,1']-biphen-4-yl)aminocarbonyl]tetrazole 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 1-(3-aminomethylphenyl)-5-[(2'-aminosulfonyl-[1,1']-biphen-4-yl)aminocarbonyl]tetrazole trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN CONTAINING HETEROAROMATICS AS FACTOR Xa INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP0946508B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3'-cyanooxanilate 在 sodium azide 、 三甲基铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(3-cyanophenyl)-5-[(2'-t-butylaminosulfonyl-[1,1']-biphen-4-yl)aminocarbonyl]tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of benzamidine factor Xa inhibitors containing a vicinally-substituted heterocyclic core

  摘要：

  The selective inhibition of coagulation factor Xa has emerged as an attractive strategy for the discovery of novel antithrombotic agents. Here we describe highly potent benzamidine factor Xa inhibitors based on a vicinally-substituted heterocyclic core. (C) 2001 DuPont Pharmaceuticals Company. Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00029-4