摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

bicyclohexyl-1-ylamine | 6400-54-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bicyclohexyl-1-ylamine
英文别名
Bicyclohexyl-1-ylamin;1-Amino-bicyclohexyl;bicyclohexylamine;1-Cyclohexyl-1-amino-cyclohexan;1-Cyclohexyl-cyclohexylamin;1-Cyclohexylcyclohexylamin;[1,1'-Bi(cyclohexan)]-1-amine;1-cyclohexylcyclohexan-1-amine
bicyclohexyl-1-ylamine化学式
CAS
6400-54-0
化学式
C12H23N
mdl
——
分子量
181.321
InChiKey
SHCFCJUJGBRSPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    136 °C(Press: 16 Torr)
  • 密度:
    0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bicyclohexyl-1-ylamine间氯过氧苯甲酸calcium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-cyclohexyl-1-nitrocyclohexane
    参考文献:
    名称:
    Baldwin,J.E. et al., Journal of the Chemical Society C: Organic, 1969, p. 1073 - 1079
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 次溴酸钾 作用下, 生成 bicyclohexyl-1-ylamine
    参考文献:
    名称:
    Tchoubar, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1949, vol. 228, p. 580
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PPAR AGONIST COMPOUNDS, PREPARATION AND USES
    申请人:Masson Christophe
    公开号:US20110195993A1
    公开(公告)日:2011-08-11
    The present invention relates to novel PPAR agonist compounds as well as pharmaceutical compositions containing them. The compounds according to the invention are of quite particular therapeutic interest, notably for treating diabetes and/or dyslipidemias, as well as for preventing cardiovascular pathologies.
    本发明涉及新型PPAR激动剂化合物以及含有它们的药物组合物。根据本发明的化合物在治疗糖尿病和/或脂质代谢异常以及预防心血管病变方面具有相当特殊的治疗兴趣。
  • [EN] PHENOXYETHER DERIVATIVES AS PPAR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE PHENOXYETHER UTILISE COMME MODULATEURS DE RECEPTEUR PPAR
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2005037763A1
    公开(公告)日:2005-04-28
    The present invention is directed to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate or stereoisomer thereof, which is useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR), such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.
    本发明涉及一种式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体,该化合物在治疗或预防由过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)介导的疾病方面具有用途,如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及与X综合征和心血管疾病相关的其他疾病。
  • [EN] NOVEL 1,2-DIPHENYLETHYLENE GLYCOL COMPOUNDS FOR COMBATING AGING OF THE SKIN, AND COSMETIC USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 1,2-DIPHÉNYLÉTHYLÈNE GLYCOL POUR LUTTER CONTRE LE VIEILLISSEMENT DE LA PEAU, ET LEUR UTILISATION EN COSMÉTIQUE
    申请人:OREAL
    公开号:WO2016092076A1
    公开(公告)日:2016-06-16
    The present invention relates to novel compounds of formula (I) to cosmetic compositions comprising same, and also to the use thereof for preventing and/or cosmetically treating the signs of aging of the skin.
    本发明涉及式(I)的新化合物,以及含有该化合物的化妆品组合物,以及用于预防及/或化妆品地处理皮肤老化迹象的使用方法。
  • Substituted compounds derived from N-(benzyl)phenylacetamide, preparation and uses
    申请人:Masson Christophe
    公开号:US20060079696A1
    公开(公告)日:2006-04-13
    This invention relates to poly-substituted derivatives of the N-(benzyl)phenylacetamide type, pharmaceutical compositions comprising same, therapeutic uses thereof, more particularly in the fields of human and animal health. This invention also relates to a process for the preparation of such derivatives.
    本发明涉及N-(苄基)苯乙酰胺型多取代衍生物,包括含有该衍生物的药物组合物,以及其在人类和动物健康领域的治疗用途。本发明还涉及制备这些衍生物的方法。
  • Thiazolidinedione derivatives
    申请人:BEECHAM GROUP PLC
    公开号:EP0299620A1
    公开(公告)日:1989-01-18
    A compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: A° represents nitrogen or a moiety wherein R1 represents hydrogen, alkyl or a substituted or unsubstituted aryl group; R2 represents a moiety R3-Y-Z- wherein R3 represents substituted or unsubstituted phenyl, substituted or unsubstituted pyridyl or a substituted or unsubstituted oxazolyl group, and Y represents -(CH2)n. wherein n represents zero or any integer in the range of 1 to 6 and Z represents -CH2-,-CH(OH)- or -CO-; Ra and Rb each represent hydrogen or Ra and Rb together represent a bond; A represents a residue of a benzene ring, the carbon atoms of the residue having in total up to four substituents; and X represents 0 or S; a process for preparing such a compound, a pharmaceutical composition containing such a compound and the use of the compound and composition in medicine.
    一种化合物的化学式(I): 或其药学上可接受的盐,其中:A°代表氮或一个基团 其中 R1代表氢、烷基或一个取代或未取代的芳基; R2代表一个基团R3-Y-Z-,其中R3代表取代或未取代的苯基、取代或未取代的吡啶基或一个取代或未取代的噁唑基,Y代表-(CH2)n,其中n代表零或在1到6范围内的任意整数,Z代表-CH2-,-CH(OH)-或-CO-; Ra和Rb各自代表氢或Ra和Rb一起代表一个键; A代表苯环的残基,残基的碳原子总共最多有四个取代基; X代表0或S;一种制备这种化合物的方法,含有这种化合物的药物组合物以及在医学中使用该化合物和组合物。
查看更多

同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰